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1)  spiro-isoxazole compound
螺异恶唑化合物
2)  1,3phnylene-bis(2-oxazoline)
双口恶唑啉化合物
3)  isoxazole derivative
异噁唑类化合物
1.
A series of 3-(morpholinopyridyl)-5-substituted isoxazole derivatives were prepared starting from 6-chloropyridine-3-carbaldehyde.
以6-氯-3-吡啶甲醛为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物,并用IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了结构确证。
4)  Isoxazoles
异恶唑类
5)  isoxazole [ai'sɔksə,zəul]
异恶唑
1.
Synthesis Study of Herbicides Having Functional Groups of Thiochroman 、Carbonyl and Isoxazole;
二氢苯并噻喃碳酰异恶唑类除草剂的合成研究
2.
The butenenitrile above reacted with hydroxylamine hydrochloride to give 5- amino -3- methyl-5-isoxazole which chloridized with N-chlorosuccinimide to give 5- amino 4-chlor.
本文以乙腈为原料先二聚生成3-氨基-2-丁烯腈,再与盐酸羟胺反应生成5-氨基-3-甲基-异恶唑,接着用N-氯代丁二酰亚胺氯化生成5-氨基-4-氯-3-甲基-异恶唑,然后与2-甲氧羰基-3-噻吩磺酰氯反应合成3-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑磺酰胺基)-2-噻吩甲酸;以4-甲基-邻苯二酚为原料与二氯甲烷反应生成3,4-亚甲二氧基-甲苯,再氯甲基化得到3,4-亚甲二氧基-6-甲基苄氯;以上两种合成的原料通过Weinreb酮合成法制得Sitaxsentan,最后用饱和碳酸氢钠溶液处理得到Sitaxsentan钠盐。
6)  androisoxazole
雄异恶唑
补充资料:氟氯苯甲异恶唑青霉素钠
药物名称:氟氯西林钠

英文名:Flucloxacillin Na

别名: 氟氯苯甲异恶唑青霉素钠;氟氯青;氟氯青霉素钠;氟氯西林;氟沙星 ,奥佛林 ,氟氯苯唑青霉素钠
外文名:Flucloxacillin Na,FLUCLOXACILLIN
成分: 氟氯西林钠
性状: 为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水(1:1),溶于乙醇(1:12),或丙酮(1:12)。
药理作用: 本品有抗耐葡萄球菌所产生的β-内酰胺酶能力。肌注同量的本品与氯唑西林,本品的血药浓度明显较高,血中有效浓度维持时间较长。
适应症:
主要用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌的严重感染,以及呼吸道感染(如急性咽炎、化脓性扁桃体炎)、治疗感冒继发细菌感染、急慢性气管炎、支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、骨髓炎、化脓性关节炎、急慢性中耳炎、鼻副窦炎、牙周炎、疖、痈、丹毒、蜂窝组织炎、破伤风、甲沟炎、创面及伤口感染、烧伤感染、导尿后引起的尿道炎、前列腺炎、淋病、心内膜炎、革兰阳性菌尤是金黄色葡萄球菌引起的败血症。
用量用法: 静滴、静注:2~4g/日,分2~4次注射。溶于20ml注射用水中,在3~4分钟内缓注或加入输液中静滴。胸腔内注射:250mg/日,溶于5~10ml注射用水中。关节腔注射:250~500mg/日,溶于5ml注射用水中。口服:0.25~0.5g/次,4~6次/日,饭前2小时服。儿童:2~10岁为成人剂量的一半,<2岁为成人剂量的1/4。
注意事项: 偶有过敏反应(如皮疹)、恶心、呕吐、上腹不适、结肠炎等。长期应用应检查肝功能。在怀疑复合感染时,可合用阿莫西林、氨芐西林、头孢三嗪、头孢他啶等治疗。用前需做皮试。
规格: 针剂:1g,胶囊:250mg


类别:抗生素
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参考词条