3) bimolecular electrophilic substitution
双分子亲电取代
5) bimolecular nucleophilic substitution
双分子亲核取代
1.
The experimental result shows that it reacts according to mechanism of bimolecular nucleophilic substitution.
通过考察反应产物随时间的变化,探讨了离去基团和催化剂对反应性能的影响,认为该反应主要按双分子亲核取代机理进行,选择酸性强的有机酸做催化剂,可使羟基转变为离去能力更大的基团以促进反应。
6) Intramolecular nucleophilic substitution
分子内亲核取代
补充资料：单分子亲电取代
分子式：
CAS号：
性质：SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行：首先是反应物解离生成碳负离子，这一步为控制反应速率的慢反应；然后与正离子迅速结合生成产物。 SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体，产物为外消旋体。例如：单分子亲核取代 SNl；unimolecular nucleophilic substitu-tion SNl反应分两步进行：首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体；然后，亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤，总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧，得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。
CAS号：
性质：SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行：首先是反应物解离生成碳负离子，这一步为控制反应速率的慢反应；然后与正离子迅速结合生成产物。 SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体，产物为外消旋体。例如：单分子亲核取代 SNl；unimolecular nucleophilic substitu-tion SNl反应分两步进行：首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体；然后，亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤，总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧，得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条