1) GM1 gangliosidosis
GM1神经节苷脂沉积病
1.
Clinical and imaging analysis of 5 infants with GM1 gangliosidosis;
婴儿型GM1神经节苷脂沉积病5例临床及影像学分析
2.
Objective GM1 gangliosidosis is a rare autosomal recessive hereditary lysosomal storage disorder.
目的GM1神经节苷脂沉积病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,本文拟通过对1例GM1神经节苷脂沉积病患儿临床经过、酶学分析、影像学资料的回顾,结合文献对本症进行研究。
2) Ganglioside GM1
神经节苷脂GM1
1.
Ganglioside GM1’s protecting basal ganglia neurons from injury mediated by glutamate;
神经节苷脂GM1对谷氨酸介导的基底前脑神经元损伤的保护作用
2.
Neuroprotective effects of ganglioside GM1 and mild hypothermia on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats;
神经节苷脂GM1与亚低温联合应用对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用
3.
The role of ganglioside GM1 is increasingly concerned in cerebrovascular diseases.
神经节苷脂GM1在脑血管病中的作用日益受到重视。
3) ganglioside GM 1
神经节苷脂GM1
1.
AIM: To study the neuroprotective effect and possible mechanism of ganglioside GM 1 on neonatal hypoxic-ischemic-encephalopathy(HIE).
目的 :探讨神经节苷脂GM1对新生儿缺氧缺血性脑病的保护作用及可能机理。
4) gangliosidosis
[,ɡæŋɡliəusai'dəusis]
神经节苷脂沉积病
5) antibodies to GM1 ganglioside
神经节苷脂GM1抗体
1.
Objective:To study the relationship between the levels of antibodies to GM1 ganglioside(GM1-A) and autoantibodies to glutamic acid decarboxylase(GAD-A) and intractable epilepsy,in order to explore the pathogenic immunologic mechanisms of intractable epilepsy.
目的:研究难治性癫癎与血清神经节苷脂GM1抗体(GM1-A)及谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-A)水平的关系,探讨其免疫学机制。
补充资料：神经磷脂沉积病
神经磷脂沉积病
Niemann-Pick disease
是由于缺乏神经磷脂酶，使神经磷脂不能水解而沉积于网织内皮细胞内。脾脏可达正常的10倍，质韧，切面色淡，有时呈灰黄色。显微镜下见髓索内网织细胞增生，髓窦内皮细胞增生，形成如桑葚状的泡沫细胞，称Niemann-Pick细胞，故又称为Niemann-Pick病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条