1) restriction fragments differential display PCR
限制片段差异显示PCR
1.
Analysis of differential expression genes related to different metastasis potential of adenoid cystic carcinoma using restriction fragments differential display PCR;
方法用限制片段差异显示PCR技术(restriction fragments differential display PCR,RFDD-PCR)建立涎腺腺样囊性癌高、低转移细胞株(ACC-M、ACC-2)的表达谱。
2) Restriction fragment differential display PCR
限制性酶切片段差异显示技术
3) restriction fragment differential display-polymerase ch ain reaction
限制片段差异显示聚合酶链反应
4) restriction fragment differential display
限制性酶切片段差异显示
1.
The restriction fragment differential display(RFDD)-PCR technique overcomes the limitations of standard differ-ential display.
改进后的限制性酶切片段差异显示技术(RFDD)-PCR采用TaqI酶切双链cDNA,连上特殊设计的接头,再用经特殊设计的特异性配对于接头的引物来扩增,因此能重点扩增编码区并能极大地消除假阳性率。
5) RFDD-PCR
限制性片段差异显示技术
6) differential display PCR
差异显示PCR
1.
The genes expressed differentially between these two kinds of tissue were identified using the differential display PCR technique and confirmed by dot blot hybridization of total RNA,then were sequenced and analyzed.
方法 制备热适应大鼠模型 ,分离热适应和常态大鼠各自的下丘脑组织 ,运用差异显示PCR技术筛选两种组织之间存在的差异表达基因片段 ,经斑点杂交鉴定后进行测序分析。
补充资料：限制片段长度多态性
dna分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。rflp(restriction fragment length polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。rflp是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的dna水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所用的探针为来源于同种或不同种基因组dna的克隆，位于染色体的不同位点，从而可以作为一种分子标记(mark)，构建分子图谱。当某个性状（基因）与某个（些）分子标记协同分离时，表明这个性状（基因）与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小，即表示目标基因与分子标记之间的距离，从而可将基因定位于分子图谱上。分子标记克隆在质粒上，可以繁殖及保存。不同限制性内切酶切割基因组dna后，所切的片段类型不一样，因此，限制性内切酶与分子标记组成不同组合进行研究。常用的限制性内切酶一般是hindⅲ，bamhⅰ,ecorⅰ,ecorv,xbaⅰ,而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多，则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是rflp研究的主要目标之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条