1) Differential display PCR (DDPCR)
差异显示PCR(DD-PCR)
2) differential display PCR
差异显示PCR
1.
The genes expressed differentially between these two kinds of tissue were identified using the differential display PCR technique and confirmed by dot blot hybridization of total RNA,then were sequenced and analyzed.
方法 制备热适应大鼠模型 ,分离热适应和常态大鼠各自的下丘脑组织 ,运用差异显示PCR技术筛选两种组织之间存在的差异表达基因片段 ,经斑点杂交鉴定后进行测序分析。
3) DDRT-PCR
差异显示PCR
1.
The method of mRNA Differential Display PCR(DDRT-PCR)is a power tool to identify differential expressed genes.
差异显示PCR(differential display PCR,DDRT-PCR)技术是快速分离差异表达基因的强有力工具,但是其繁琐的染色程序和较高的假阳性率给研究者带来了不便。
2.
DDRT-PCR and reverse Northern dot hybridization methods were used to detect the different expressed genes between kid lambs(within 3 days old)and the older lambs skins(from 30 to 60 days old)of the Jining Grey Goat.
以差异显示PCR(DDRT-PCR)技术研究了小猾皮(出生3d内)和大猾皮(出生30～60d)的差异表达基因,并以反Northern点杂交技术快速剔除假阳性条带。
4) differential display polymerase chain reaction
差异显示PCR
1.
In the present study, differential display polymerase chain reaction (dd-PCR) was used to isolate three antennal -specific mRNA from the moth of cotton bollworm(He.
利用差异显示PCR的方法分离得到了3条棉铃虫(Helicoverpaarmigera )触角专一性的mRNA片段,在GenBank中进行同源搜索表明,克隆A4-1与昆虫谷胱甘肽-S-转移酶基因家族具有很高的同源性。
5) Fluoro DD-PCR
荧光差异显示PCR
1.
Objective To observe the differentially expressed genes of the human embryo lung fibroblast (MRC-5) induced by formaldehyde (FA) of low dose using fluoro DD-PCR.
目的 用荧光差异显示PCR(fluoroDD PCR)方法寻找低剂量的甲醛(FA)诱导人胚肺成纤维细胞(MRC 5 )损伤耐受差异表达的基因。
6) mRNA differential display PCR
mRNA差异显示PCR
1.
mRNA differential display PCR technology and its application to rice research;
mRNA差异显示PCR技术在水稻研究中的应用
2.
In early phase of experimental brain abscess, abscess tissue samples were compared with normal and control group by mRNA differential display PCR.
方法 采用金黄色葡萄球菌大鼠右大脑半球皮层下接种的方法建立实验性脑脓肿模型；通过改进了的mRNA差异显示PCR技术对实验性脑脓肿早期的组织标本进行了检测；对差异表达基因的扩增片段进行克隆、测序、鉴定，再与Genbank数据库中的已知序列进行同源性匹配，确定脑脓肿相关基因或发现新基因，对新基因进行EST序列的注册；通过生物信息学技术对脑脓肿相关基因进行染色体定位，对部分脑脓肿相关EST片段进行电子延伸并用RT-PCR加以证实，并作开放阅读框架(ORF)及翻译蛋白功能的预测分析；应用5′末端快速扩增法(5′ RACE)对1个脑脓肿相关EST片段进行扩增序列全长的尝试。
补充资料：immune PCR
分子式：
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条