1) Benign familial infantile convulsions
良性家族性婴儿惊厥
1.
1Benign familial infantile convulsions (BFIC) is a rare epileptic syndrome with the mode of autosomal dominant inheritance.
第一部分 一个新的良性家族性婴儿惊厥致病基因定位于1p36。
2) benign familial neonatal convulsions
良性家族性新生儿惊厥
1.
Clinical and mutational analysis of KCNQ3 gene in a Chinese family with benign familial neonatal convulsions;
良性家族性新生儿惊厥一家系的临床与KCNQ3基因突变研究
3) Familial Febrile Seizures
家族性热性惊厥
1.
Screening of Phenotypic Features for Grouping during Linkage Analysis in Children with Familial Febrile Seizures;
家族性热性惊厥儿童中筛选用于连锁分析分组的表型特征
4) Familial febrile convulsions
家族性热性惊厥
1.
Five single nucleotide polymorphisms of casein kinase Ⅰ gamma 2 gene in children with familial febrile convulsions;
家族性热性惊厥患儿酪蛋白激酶γ2基因单核苷酸多态性研究
6) infantile amaurotic familial idiocy (IAFI)
婴儿型家族黑蒙性白痴
补充资料：良性家族性新生儿惊厥
良性家族性新生儿惊厥
benign familial neonatal convulsions
生后2～3天后起病，有的晚至1～3个月。男女相等。足月产，出生体重正常。常有癫痫家族史，为显性遗传，基因在第20号染色体长臂上。发作形式为阵挛，有的为呼吸暂停，少数为强直性，持续1～3分钟，可在数月内复发，然后发作停止。脑电图常不能发现异常，有的呈限局性或多灶性异常。预后良好，精神运动发育正常，但以后约10%出现继发性癫痫，宜用药物控制。
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参考词条