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1)  Caspase
胱冬肽酶
1.
Apoptosis-inducing factor (AIF) is a phylogenetically conserved mitochondrial intermembrane flavoprotein which has the ability to induce apoptosis via a caspase-independent pathway.
在死亡信号或细胞胁迫的刺激下 ,线粒体通透性转变孔开放 ,释放AIF及细胞色素c至细胞质溶质中 ,具有核定位信号序列的AIF便进入细胞核内 ,引起染色质的初步凝集和DNA大规模断片化 (约 5 0kb) ,进而引发不依赖于胱冬肽酶的细胞凋亡途径 ;线粒体膜间隙释放出来的细胞色素c则可引起染色质的进一步凝集和DNA的寡核小体断片化 ,从而引发依赖于胱冬肽酶的细胞凋亡途径 ;与此同时 ,从线粒体膜间隙释放出来的AIF又可反馈放大线粒体通透性转变孔的渗透性 ,引起AIF与细胞色素c的进一步释放从而加快细胞死亡的进程。
2)  caspase
胱冬酶
3)  Caspase
半胱天冬酶
1.
Triptolide induces apoptosis in myelodysplastic syndromes MUTZ-1 cells through activation of caspases and down-regulation of IAPs;
雷公藤内酯醇下调凋亡抑制蛋白、活化半胱天冬酶诱导骨髓增生异常综合征细胞株细胞凋亡的研究
2.
Effect of Supplement Energy and Nourish Lung Herbs on Drug-Resistance Lung Cancer with Mechanisms of Mitochondrial and Caspase Signal;
益气养肺方干预肺癌化疗耐药的线粒体及半胱天冬酶机制
3.
Purpose: To study whether sesquiterpene lactones(SLs) have the inducible apoptosis effect on human nasopharyngeal carcinoma (NPC) and it s relation with the mechanism of caspase activation, Methods: NPC cell line (CNE1) was treated with parthenolide(PN),the principal active component of SLs.
目的 :探讨半胱天冬酶(caspase)活化途径是否在倍半萜烯内酯(SLs)诱导人鼻咽癌(NPC)细胞凋亡中起作用。
4)  caspase-3
半胱天冬酶
1.
This study was purposed to observe the changes of caspase-3 activity during apoptosis of HL-60 cells induced by an iron chelator, DFO (deferoxamine), and to explore the mechanism underlying apoptosis in HL-60 cells.
为了研究铁螯合剂—去铁胺(deferoxamine,DFO)诱导人白血病细胞株HL-60凋亡时半胱天冬酶-3(caspase-3)活性的变化并探讨DFO诱导凋亡的可能机制。
2.
[Objective] This paper was conducted to analyze the activity of Caspase-3 and mRNA translation in the EGCG-induced apoptotic.
[目的]研究绿茶多酚(EGCG)诱导肝癌细胞Hep-G2凋亡过程中半胱天冬酶-3(Caspase-3)蛋白活性与mRNA的变化。
5)  caspases
半胱天冬酶
1.
Effect of icariine on cell apoptosis in irradiated mice and its relationship with activity of caspases;
淫羊藿甙对辐照小鼠的抗凋亡作用与半胱天冬酶活性的相关性研究
6)  Cysteinyl aspartate-specific protease 3
胱氡肽酶3
补充资料:沙雷肽酶 ,舍雷肽酶 ,中性蛋白酶,达先, 释炎达
药物名称:舍雷肽酶

英文名:Serrapeptase

别名:沙雷肽酶 ,舍雷肽酶 ,中性蛋白酶,达先, 释炎达
外文名:Serrapeptase, Dasen, Seradase
药理作用: (1)抗炎症、肿胀作用:①以热灼伤大鼠作炎症模型,口服给药后可见血管通透性亢进受到抑制;②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿,也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿;③体外对致炎症多肽缓激肽有很强的分解能力;④对纤维蛋白、纤维蛋白原有很强的溶解能力,但对清蛋白、α-及β-球蛋白等机体蛋白质则几乎无作用。(2)促进痰液、浓液溶解与排泄的作用:①对慢性副鼻窦炎病人有使鼻涕中干物质重量减少、粘度下降;②对暴露于二氧化硫气体而罹患亚急性支气管炎的兔,可使痰液粘度显著下降。(3)促进抗生素向病灶部位移行的作用:①对慢性副鼻窦炎病人能促进氨苄青霉素向上頜窦移行;②对实验性膀胱炎的患兔,能促进美西林(氮艹卓脒青霉素)向膀胱壁移行。
药代动力:
适应症: (1)手术后及外伤后消炎。(2)副鼻窦炎、乳汁潴留性乳腺炎、膀胱炎、附睾炎、智齿周围炎及牙槽脓肿时消炎。(3)支气管炎、肺结核、支气管哮喘时痰液不易咳出。(4)麻醉后痰液不易咳出。
用法用量: 口服:5~10mg/次,3次/d。
不良反应: 偶见腹泻、食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、鼻出血和血痰等。少数患者出现皮疹、皮肤潮红等过敏反应。
注意事项: 凝血功能异常,肝肾功能不全者慎用本品。出现过敏反应,应立即停药。与抗凝药合用可增强后者作用。
规格: 片剂:5mg。 10mg. 肠溶片剂:10mg/片.



类别:祛痰药
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参考词条