1) Intracutaneous injection
头孢唑林钠皮试液
2) cephalosporin
头孢
1.
The steril carbonate crystals of appropriate bulk-density were prepared by the methods of solvent-out crystallization in optimized condition,and the uniformity of the mixing cephalosporin and steril carbonate was improved.
采用溶析结晶法,通过优化结晶工艺条件,制备出合适松密度的无菌碳酸钠结晶,提高了其与头孢菌素原粉的混合、分装均匀性。
2.
These intermediates include the products for penicillin, cephalosporin and lactamase inhibitors.
本文对β-内酰胺类抗生素用各种中间体的供求进行了综合分析,该类化学品分为青霉素系列产品用、头孢类抗生素用中间体和内酰胺酶抑制剂三类。
3) cefpirome
头孢匹罗
1.
Study on the process for synthesis of cefpirome sulfate;
硫酸头孢匹罗的合成工艺研究
4) cefixime
头孢克肟
1.
Study on Synthesis of Cefixime Side Chain;
头孢克肟侧链的合成研究
5) cefdinir
头孢地尼
1.
Cefdinir in treament of children with community-acquired pneumonia;
头孢地尼颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察
2.
A Study of Activities of Cefdinir and Other Antibacterial Agents in Vitro Against Normal Respiratory Tract Pathogens in Community-acquired Infections;
头孢地尼等抗生素对社区获得性呼吸道感染常见病原菌的体外抗菌活性研究
3.
The study on antibacterial activity in vitro of Cefdinir and other four antimicrobial agents against pathogen from community respiratory tract infections;
头孢地尼等五种抗菌药物对呼吸道感染致病菌体外抗菌活性的研究
6) cefquinome
头孢喹肟
1.
Pharmacokinetics of cefquinome sulfate suspension in pigs;
硫酸头孢喹肟混悬液在猪体内的药物动力学研究
2.
Determination of mutant prevention concentration of cefquinome against Escherichia coli;
头孢喹肟对大肠杆菌防突变浓度的测定
参考词条
补充资料:头孢唑林钠
【通用名称】
头孢唑林钠
【其他名称】
头孢唑林钠 头孢唑林钠 拼音名:Toubaozuolinna 英文名:Cefazolin Sodium 书页号:2000年版二部-189 C14H14N8O4S3 476.50 本品为 (6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫] 甲基]-7-[(1H-四 唑-1-基) 乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 按无水物计算,含头孢唑林(C14H14N8O4S3)不得少于86.0%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;味微苦;易引湿。 本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮或苯中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液,依 法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-18°至-24°。 吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中约含16μg 的溶 液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在272nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm )为264 ~292 。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主 峰的保留时间一致。 (2)取本品适量,加水制成每1ml 中约含16μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在272nm 的波长处有最大吸收。 (3)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为4.5 ~6.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份,各0.6g,分别加水5ml 溶解后,溶液应澄清无 色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或 黄绿色3号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品70mg,精密称定,加甲醇约30ml溶解,照水分测定法(附录Ⅷ M第一 法A)测定,含水分不得过2.5%。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含60mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D ),剂量按家兔体重每1Kg注射1ml ,应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml 0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处 理后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二钠、 枸橼酸溶液(取无水磷酸氢二钠1.33g与枸椽酸1.12g,加水溶解并稀释成1000ml)-乙腈 (88:12)为流动相;检测波长为254nm ;头孢唑林的保留时间约为7.5 分钟。 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液, 摇匀,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲 液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相稀释,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C14 H14N8O4S3的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在凉暗干燥处保存
【制剂】
注射用头孢唑林钠
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。