1) piperacillin-tazobactam
哌拉西林-他唑巴坦
1.
Cost-effectiveness analysis on piperacillin-sulbactam and piperacillin-tazobactam in the treatment of bacterial infection in lower respiratory tracts;
国产哌拉西林-舒巴坦与进口哌拉西林-他唑巴坦治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
2.
Cost-effectiveness analysis of piperacillin-tazobactam vs ceftriaxone in treatment of lower respiratory tract infection;
哌拉西林-他唑巴坦与头孢曲松治疗下呼吸道感染的成本-效果比较
3.
Of the 35 patients receiving piperacillin-tazobactam,7 developed bacterial resistance.
9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,1次/8 h;35例用哌拉西林-他唑巴坦4。
2) Piperacillin/tazobactam
哌拉西林/他唑巴坦
1.
Bloody stools related to intravenous infusion of piperacillin/tazobactam;
哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注引起血便
2.
Piperacillin/tazobactam for Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease with Pulmonary Encephalopathy:A Clinical Analysis;
哌拉西林/他唑巴坦治疗急性加重期慢性阻塞性肺病并肺性脑病临床分析
3.
Piperacillin/tazobactam in treatment of severe craniocerebral injury complicated pulmonary infection:a clinical study;
哌拉西林/他唑巴坦治疗重型颅脑损伤合并肺部感染的临床研究
3) piperacillin/tazobactam
哌拉西林他唑巴坦
1.
A randomized single-blind controlled trial of piperacillin/sulbactam and piperacillin/tazobactam in treatment of bacterial infections;
哌拉西林舒巴坦与哌拉西林他唑巴坦随机单盲对照治疗细菌感染
5) National TAZ/PIPC
国产他唑巴坦/哌拉西林
6) piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.
Methods The stability of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection was studied by influencing factor test,accelerated test,long-term test and solution compatibility stability test.
目的考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性。
补充资料：哌拉西林
【通用名称】
哌拉西林
【其他名称】
哌拉西林 哌拉西林 拼音名：Pailaxilin 英文名：Piperacillin 书页号：2000年版二部－468 C23H27N5O7S.H2O 535.58 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-[(4- 乙基-2，3-二氧代-1- 哌嗪甲酰氨基) 苯 乙酰氨基]-7-氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环[3.2.0] 庚烷－2 －甲酸。按无水物计算，含 C23H27N5O7S 不得少于92.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。 本品在甲醇中易溶，在无水乙醇或丙酮中溶解，在水中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+160°至+178°。
【鉴别】
(1) 取本品10mg，加水2ml与盐酸羟胺溶液［取34.8％盐酸羟胺溶液1份， 醋酸钠－氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml）1份与 乙醇4 份，混匀］3ml ，振摇溶解后，放置5分钟，加酸性硫酸铁铵试液1ml，摇匀，显 红棕色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保 留时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 621图）一致。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为2.5 ～4.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.55g，分别加甲醇5ml溶解后，溶液应澄清 无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿 色或黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过5.0 ％。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L 磷酸二氢钠溶液－10％氢氧化四乙基铵溶液－水(400:50:3:547)用磷酸调节pH值至5.5为 流动相；检测波长为254nm。理论板数按哌拉西林峰计算应不低于1600。 测定法 取本品约40mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加适量甲醇溶解后，用流动相 稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪；另取哌拉西林对照品适量，同法测定。按 外标法以峰面积计算供试品中C23H27N5O7S的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
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参考词条