1) sodium valproate XR(Depakine)
丙戊酸钠缓释剂
1.
Objective:To assess the efficacy of sodium valproate XR(Depakine) in adjunctive therapy for patients with excitomania associated with schizophrenia and schizoaffective disorder.
目的:评价丙戊酸钠缓释剂(德巴金)辅助治疗兴奋躁动的精神分裂症以及分裂情感障碍的疗效。
2) Sodium Valproate
丙戊酸钠缓释制剂
1.
Sodium Valproate in the Treatment of 78 Cases of Childhood Epilepsy;
丙戊酸钠缓释制剂治疗小儿癫癎78例
3) Sodium valproate retard tablet
丙戊酸钠缓释片
1.
The effects of topiramate and sodium valproate retard tablet on cognitive function in adult with epilepsy;
托吡酯和丙戊酸钠缓释片对成年癫患者认知功能的影响
4) magnesium valproate sustained release tablets
丙戊酸镁缓释剂
1.
Objective To observe the effect of magnesium valproate sustained release tablets on children with epilepsy and its effects on cognitive function.
目的观察丙戊酸镁缓释剂治疗癫的疗效及其对癫患儿认知功能的影响。
5) magnesium valproate retard tabletes
丙戊酸镁缓释片
1.
A control study of magnesium valproate retard tabletes vs. buspirone in the treatment of generalized anxiety disorder;
丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
6) sodium valproate
丙戊酸钠
1.
Clinical analysis of the effects of sodium valproate on adult refractory status epilepticus;
丙戊酸钠注射液治疗成人难治性癫痫持续状态的临床效果分析
2.
Control study of lithium carbonate combined with sodium valproate in the treatment of acute manic episode;
碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂对照研究
3.
Effect of sodium valproate on serum concentration and clinical efficacy of clozapine;
丙戊酸钠对氯氮平血药浓度和疗效的影响
补充资料：丙戊酸钠
【通用名称】
丙戊酸钠
【其他名称】
丙戊酸钠 丙戊酸钠 拼音名：Bingwusuanna 英文名：Sodium Valproate 书页号：2000年版二部－95 C8H15NaO2 166.20 本品为2-丙基戊酸钠。按干燥品计算，C8H15NaO2不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末或颗粒；味微涩；有强吸湿性。 本品在水中极易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水1ml溶解后，加苯1ml、1％醋酸氧铀溶液1～2 滴与罗丹明的饱和苯溶液1～2滴，苯层即显粉红色，在紫外光下，显橙色荧光。 (2) 取本品约1g，加水10ml溶解后，加盐酸溶液(9→50) 约4ml使呈酸性，加乙醚 15ml，振摇后，静置使分层，水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 取鉴别(2)遗留的乙醚液，置蒸发皿中，使乙醚挥发，取残留物依法测定（附 录Ⅵ F），折光率应为1.423～1.426 。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（不谱集65图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液 应澄清无色。如显色，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深；如显浑浊， 与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更深。 碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为7.5～9.0 。 醇中不溶物 取本品约1g，加无水乙醇10ml，应完全溶解。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加水30ml溶解后，加乙醚30ml，照电位 滴定法（附录Ⅶ A），用玻璃－饱和甘汞电极，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH4.5。 每1ml盐酸滴定液(0.1ml/L) 相当于16.62mg的C8H15NaO2 。
【类别】
抗癫痫药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
丙戊酸钠片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条