1) Poly-L-lactic acid
多聚左旋乳酸
2) paraformaldehyde
多聚甲醛
1.
Reactivity and property of phenolic resin synthesized by phenol and paraformaldehyde;
多聚甲醛/苯酚树脂活性和性能
2.
Carbon-Supported Pt Catalyst Prepared with Liquid Reduction Method Using Paraformaldehyde As Reducing Agent;
以多聚甲醛为还原剂用液相还原法制备碳载铂催化剂
3.
Study on the Catalysis of Cobalt-Phosphines for Paraformaldehyde Amidocarbonylation;
钴－膦配合物催化多聚甲醛胺基羰基化反应的研究
3) polyphosphoric acid
多聚磷酸
1.
Surface modification of PBO fiber by polyphosphoric acid treatment;
多聚磷酸改性PBO纤维的研究
2.
Preperation of diacetal of pentaerythritol with polyphosphoric acid as a catalyst;
多聚磷酸催化合成季戊四醇双缩醛
4) Polyphosphoric acid(PPA)
多聚磷酸
1.
Chloroacetylic substitution Benzo 12 crown 4 have been syntesized on the condition of polyphosphoric acid(PPA) catalyst and solvent polyphosphoric acid (PPA) catalyst and solvent and chloroacetic acid as acylating aget and benzo 12 cown 4 being acylatad.
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,氯乙酸为酰化剂 ,对苯并 1 2 冠 4进行酰化 ,成功地合成了氯乙酰取代苯并 1 2 冠 4。
2.
on the conditions of polyphosphoric acid(PPA) as catalyst and solvent,acrylic acid as acylating agent,dibenzo 24 crown 8 being acylated.
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,丙烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4 -冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4 -冠 -8。
5) polymer
多聚体
1.
Synthesis, Characterization and Structural Study of Yetterocene(Ⅱ) and Polymer of Indenyl Potassium Salt with (Me_2Si)_2NSiMe_2 Side-Chains;
含（Me_3Si）_2NSiMe_2侧链茂基稀土镱（Ⅱ）配合物和茚基钾盐配合物多聚体的合成、表征及结构研究
2.
Using a combined method of high performance liquid chromatography-electrospray ionization-Q-time of flight(HPLCESI-Q-TOF) mass spectrometry(MS),polymer compounds of EGCG in the catachin can be separated and analyed the same(results) were further approved by matrix assisted laser desorption ionization(MALDI)-TOF MS.
采用HPLC-ESI-Q-TOF和MALD I-TOF质谱技术分析儿茶素组成与结构,发现儿茶素中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有多聚体特性。
3.
Purpose To preparing the polymerized allergen (PDf) from Dermatophagoides farinae (Df).
目的 制备粉尘螨变应原多聚体 (PDF)。
6) polymer
多聚物
1.
The Study on the Osteoinductivity of BMP-2 Incorporated Biomimetic Coatings on Three Polymers: Polyactive、Ethicon、PLGA;
三种多聚物Polyactive、Ethicon、PLGA的BMP-2沉积仿生钙磷涂层骨诱导作用的研究
2.
Since polymers were not easy to be eluted from capillary column, correction model f.
为克服多聚物组分在毛细管色谱柱上不易出峰的缺点,在假定所有C5组分和二聚物组分的f值各自相同的前提下,基于不参与反应的C5组分在二聚反应前后含量不变的原理,推导了二聚反应混合物中多聚物组分含量的计算式,使C5馏分二聚反应混合物的定量分析结果合理、可信。
参考词条
补充资料：左旋噻咪唑 , 盐酸左旋咪唑,左旋咪唑
药物名称：左旋四咪唑
英文名：Levamisole
别名： 驱蛔钩;盐酸左旋四咪唑;左咪唑;左旋驱虫净;左旋噻咪唑 , 盐酸左旋咪唑,左旋咪唑
外文名：Levamisole ,Levasole , LMS , L-Tetramisole, Nemicide
药理作用： 能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动，使肌肉发生持续性收缩而麻痹。
适应症：
是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。
用量用法：
1.驱蛔虫：成人每日１００～２００ｍｇ，饭后１小时顿服。儿童每日每千克体重２～３ｍｇ。 2.驱勾虫：每日１００～２００ｍｇ，饭后１小时顿服，连服２～３日。 3.治丝虫病：每日２００～３００ｍｇ，分２～３次饭后服，连服２～３日。 4.癌瘤的辅助治疗：１日量１５０～２５０ｍｇ，连服３日，休息１１日，然后再进行下１疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等：每次５０ｍｇ，每日服２～３次，可连续服用。 6.治支气管哮喘：每服５０ｍｇ，１日３次，连服３日，停药７日，６个月为１疗程。
注意事项：
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
规格： 片剂：盐酸盐，每片含基质１５ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ。
类别：免疫调节剂
英文名：Levamisole
别名： 驱蛔钩;盐酸左旋四咪唑;左咪唑;左旋驱虫净;左旋噻咪唑 , 盐酸左旋咪唑,左旋咪唑
外文名：Levamisole ,Levasole , LMS , L-Tetramisole, Nemicide
药理作用： 能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动，使肌肉发生持续性收缩而麻痹。
适应症：
是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。
用量用法：
1.驱蛔虫：成人每日１００～２００ｍｇ，饭后１小时顿服。儿童每日每千克体重２～３ｍｇ。 2.驱勾虫：每日１００～２００ｍｇ，饭后１小时顿服，连服２～３日。 3.治丝虫病：每日２００～３００ｍｇ，分２～３次饭后服，连服２～３日。 4.癌瘤的辅助治疗：１日量１５０～２５０ｍｇ，连服３日，休息１１日，然后再进行下１疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等：每次５０ｍｇ，每日服２～３次，可连续服用。 6.治支气管哮喘：每服５０ｍｇ，１日３次，连服３日，停药７日，６个月为１疗程。
注意事项：
偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。
规格： 片剂：盐酸盐，每片含基质１５ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ。
类别：免疫调节剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。