1) High Polymers
多聚合物
2) wax based MIM binder of multi polymer componen
多聚合物组元石蜡基MIM粘结剂
3) paraformaldehyde
多聚甲醛
1.
Reactivity and property of phenolic resin synthesized by phenol and paraformaldehyde;
多聚甲醛/苯酚树脂活性和性能
2.
Carbon-Supported Pt Catalyst Prepared with Liquid Reduction Method Using Paraformaldehyde As Reducing Agent;
以多聚甲醛为还原剂用液相还原法制备碳载铂催化剂
3.
Study on the Catalysis of Cobalt-Phosphines for Paraformaldehyde Amidocarbonylation;
钴-膦配合物催化多聚甲醛胺基羰基化反应的研究
4) polyphosphoric acid
多聚磷酸
1.
Surface modification of PBO fiber by polyphosphoric acid treatment;
多聚磷酸改性PBO纤维的研究
2.
Preperation of diacetal of pentaerythritol with polyphosphoric acid as a catalyst;
多聚磷酸催化合成季戊四醇双缩醛
5) Polyphosphoric acid(PPA)
多聚磷酸
1.
Chloroacetylic substitution Benzo 12 crown 4 have been syntesized on the condition of polyphosphoric acid(PPA) catalyst and solvent polyphosphoric acid (PPA) catalyst and solvent and chloroacetic acid as acylating aget and benzo 12 cown 4 being acylatad.
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,氯乙酸为酰化剂 ,对苯并 1 2 冠 4进行酰化 ,成功地合成了氯乙酰取代苯并 1 2 冠 4。
2.
on the conditions of polyphosphoric acid(PPA) as catalyst and solvent,acrylic acid as acylating agent,dibenzo 24 crown 8 being acylated.
以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,丙烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4 -冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4 -冠 -8。
6) polymer
多聚体
1.
Synthesis, Characterization and Structural Study of Yetterocene(Ⅱ) and Polymer of Indenyl Potassium Salt with (Me_2Si)_2NSiMe_2 Side-Chains;
含(Me_3Si)_2NSiMe_2侧链茂基稀土镱(Ⅱ)配合物和茚基钾盐配合物多聚体的合成、表征及结构研究
2.
Using a combined method of high performance liquid chromatography-electrospray ionization-Q-time of flight(HPLCESI-Q-TOF) mass spectrometry(MS),polymer compounds of EGCG in the catachin can be separated and analyed the same(results) were further approved by matrix assisted laser desorption ionization(MALDI)-TOF MS.
采用HPLC-ESI-Q-TOF和MALD I-TOF质谱技术分析儿茶素组成与结构,发现儿茶素中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有多聚体特性。
3.
Purpose To preparing the polymerized allergen (PDf) from Dermatophagoides farinae (Df).
目的 制备粉尘螨变应原多聚体 (PDF)。
参考词条
补充资料:多相聚合物体系
一种聚合物复合材料,一般是多组分聚合物体系,其相结构类似于合金,所以也称为聚合物合金。这种聚合物复合材料是由两种或两种以上化学结构不同的聚合物大分子通过物理或化学的方式相互混合或键合在一起而形成的。由于大多数聚合物在热力学上是互不相溶的,在一般情况下,它们具有足够序列长度的不同聚合物的分子链或链段趋向于相互分离,并自相聚集而形成非均相,这是这类聚合物材料的典型特征,故称为多相聚合物体系。
从微观结构的角度来看,绝大多数结晶性均聚物均属多相体系。因为结晶聚合物并非完全结晶,而有晶区和非晶区交叉存在。但是,从聚合物的分子链来看,无规和交替共聚物均被认为是均相体系,因为共聚单体所构成的链段长度不足以促使其分相。
多相聚合物体系主要包括接枝共聚物、嵌段共聚物(各种形式的嵌段共聚物和多嵌段共聚物)、互穿网络聚合物和共混聚合物。不同聚合物分子链的组成方式及分类如下:
十分明显,接枝和嵌段共聚物是通过化学方法将两种不同分子链以共价键连接在一起的(见接枝共聚合、嵌段共聚合)。尽管如此,在凝聚相中,不同分子的A链和A链争相集合,B链与B链亦然,从而形成不同集合体而产生相分离。互穿网络聚合物则是两种共混分子链通过某种化学方法分别被交联起来,形成两个三维网络,互相交叉穿插在一起。这样,网络间就有"永久"的缠结,使这种多相聚合物体系不易进一步产生宏观的相分离;也有只是其中一种分子链被交联起来的,所得产物称为半互穿网络聚合物。共混聚合物是两种或两种以上均聚物或共聚物或均聚物和共聚物,通过机械或物理方法密切混合而成的,不同种分子链之间一般不存在共价键。大多数聚合物的混合是一种吸热过程,所以其聚合物互不相溶而形成多相体系。
在多相聚合物体系中,不同组分的大分子链自相聚集,又相互排斥,形成各种形状的两相或多相形态结构。一般,这种两相形态结构可以分成三种情况:
①两相都是非连续相,片层形态结构属于这一类,即每一种大分子链聚集成片;而两种不同的片相互间隔成层状而排列起来,片层在空间可采取各种形式。嵌段共聚物在一定条件下会形成片层的两相形态结构。
②一个是连续相而另一个是非连续相,这是最常见的一种两相形态结构。经常出现于两种组分的体积分数不等的二元共混聚合物、接枝共聚物和嵌段共聚物中。体积分数大的组分往往是连续相,常称基体;体积分数小的组分常视为分散相,一般以粒子或微区形式分散于连续相中。粒子或微区的形状和大小随体系的组分、组成和制备方法而异。在特殊情况下,体积分数小的组分,也可以形成连续相。
③两相都是连续相,属于这一类的典型例子是互穿网络聚合物。此外,二元共混聚合物体系在相倒转点的两相常常都是连续相。
两相聚合物体系中的两个组分可以都是非晶态的;或者一为非晶态,另一为结晶的。原则上,两组分也可都是结晶的,但实例甚少。
多相聚合物体系的形态结构对其宏观性能具有决定性的影响,常使某些性能显示非线性的组成依赖性,并具有协同效应。已经证明,通过控制体系的分子结构和组成,有可能控制其本体的形态结构,并使之在宽广的范围内变化。迄今已有多种具有独特性能的多相聚合物材料生产,如ABS 树脂和其他改性塑料,而且正在不断地创造出新的品种。
从微观结构的角度来看,绝大多数结晶性均聚物均属多相体系。因为结晶聚合物并非完全结晶,而有晶区和非晶区交叉存在。但是,从聚合物的分子链来看,无规和交替共聚物均被认为是均相体系,因为共聚单体所构成的链段长度不足以促使其分相。
多相聚合物体系主要包括接枝共聚物、嵌段共聚物(各种形式的嵌段共聚物和多嵌段共聚物)、互穿网络聚合物和共混聚合物。不同聚合物分子链的组成方式及分类如下:
十分明显,接枝和嵌段共聚物是通过化学方法将两种不同分子链以共价键连接在一起的(见接枝共聚合、嵌段共聚合)。尽管如此,在凝聚相中,不同分子的A链和A链争相集合,B链与B链亦然,从而形成不同集合体而产生相分离。互穿网络聚合物则是两种共混分子链通过某种化学方法分别被交联起来,形成两个三维网络,互相交叉穿插在一起。这样,网络间就有"永久"的缠结,使这种多相聚合物体系不易进一步产生宏观的相分离;也有只是其中一种分子链被交联起来的,所得产物称为半互穿网络聚合物。共混聚合物是两种或两种以上均聚物或共聚物或均聚物和共聚物,通过机械或物理方法密切混合而成的,不同种分子链之间一般不存在共价键。大多数聚合物的混合是一种吸热过程,所以其聚合物互不相溶而形成多相体系。
在多相聚合物体系中,不同组分的大分子链自相聚集,又相互排斥,形成各种形状的两相或多相形态结构。一般,这种两相形态结构可以分成三种情况:
①两相都是非连续相,片层形态结构属于这一类,即每一种大分子链聚集成片;而两种不同的片相互间隔成层状而排列起来,片层在空间可采取各种形式。嵌段共聚物在一定条件下会形成片层的两相形态结构。
②一个是连续相而另一个是非连续相,这是最常见的一种两相形态结构。经常出现于两种组分的体积分数不等的二元共混聚合物、接枝共聚物和嵌段共聚物中。体积分数大的组分往往是连续相,常称基体;体积分数小的组分常视为分散相,一般以粒子或微区形式分散于连续相中。粒子或微区的形状和大小随体系的组分、组成和制备方法而异。在特殊情况下,体积分数小的组分,也可以形成连续相。
③两相都是连续相,属于这一类的典型例子是互穿网络聚合物。此外,二元共混聚合物体系在相倒转点的两相常常都是连续相。
两相聚合物体系中的两个组分可以都是非晶态的;或者一为非晶态,另一为结晶的。原则上,两组分也可都是结晶的,但实例甚少。
多相聚合物体系的形态结构对其宏观性能具有决定性的影响,常使某些性能显示非线性的组成依赖性,并具有协同效应。已经证明,通过控制体系的分子结构和组成,有可能控制其本体的形态结构,并使之在宽广的范围内变化。迄今已有多种具有独特性能的多相聚合物材料生产,如ABS 树脂和其他改性塑料,而且正在不断地创造出新的品种。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。