1) Hyperammonaemia
高血氨
1.
Hyperammonaemia remained in 24 patients.
方法对46例肝硬化伴高血氨患者的血液以及胃液中氨浓度进行分析,所有患者给予低蛋白饮食、卡那霉素、乳果糖以及丰富的支链氨基酸溶液治疗,其中24例患者仍有高血氨,根据Hp感染分布的状况,把24例患者分成三组:Hp在胃中弥漫性分布的患者为Ⅰ组,Hp在胃中局部分布的患者为Ⅱ组,Hp阴性的患者为Ⅲ组。
2.
Hyperammonaemia remained in 18 patients.
方法对46例肝硬化伴高血氨患者的血以及胃液中氨浓度进行分析,所有患者给予低蛋白饮食,卡那霉素,乳果糖以及丰富的支链氨基酸溶液治疗,其中24例患者仍有高血氨,根据 HP 感染分布的状况,把24例患者分成3组:HP 在胃中弥漫性分布的患者为Ⅰ组,HP 在胃中局部分布的患者为Ⅱ组,HP 阴性的患者为Ⅲ组。
2) hyperammoniemia
高氨血症
1.
Objective To explore the application value of the gas chromatography-mass spectrometry analysis(GC-MS)in the diagnosis of hyperammoniemia.
目的探讨气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法在高氨血症病因诊断中的应用价值。
3) hyperammonemia
高血氨症
4) hyperargininemia
高精氨酸血
5) hyperphenylalaninemia
高苯丙氨酸血症
1.
Tetrahydrobiopterin loading test in differential diagnosis among hyperphenylalaninemia patients;
四氢生物蝶呤负荷试验在高苯丙氨酸血症鉴别诊断中的价值
2.
Objective To investigate the distribution character of the mutations of 6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase (PTPS) gene and to provide effective basis for gene diagnosis of tetrahydrobiopterin deficiency (BH4D) in children with hyperphenylalaninemia.
方法应用PCR-序列分析法对5例疑似BH4D的高苯丙氨酸血症患儿及其父母进行PTPS基因突变检测;应用序列比对和突变蛋白结构分析推测检测到的新突变的性质,同时用人工引入酶切位点的酶切方法对正常人群进行新突变的筛查。
3.
Objective To explore clinical characteristics of phenylalanine hydroxylase(PAH) deficiency in differential diagnosis among hyperphenylalaninemia(HPA) patients and compare the responses to diet treatment in HPA patients.
目的探讨不同类型高苯丙氨酸血症(HPA)临床表型,了解HPA患者对低苯丙氨酸(Phe)饮食治疗的反应性。
6) Homocysteine/blood
高半胱氨酸/血液
补充资料：血氨
血氨
blood ammonia
血液中以物理状态溶解的氨单质。正常血氨浓度为29.36～58.72μmol/L，主要来源于肠道。结肠内细菌和消化酶作用于含氮物质，日产氨4g，经门脉入肝，主要在肝脏经鸟氨酸循环产生尿素，其中3/4经肾排出，余1/4入肝肠循环。在氮质血症时，血氨增多；当尿呈碱性时，排氨量减少；碱中毒时，氨可反流入肾静脉，血氨升高；肝功能不全时，血氨升高。对有严重肝实质病变的患儿，肝性昏迷的发生大都与氨的产生或吸收过多有关。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条