1) pravastatin
普伐他丁
1.
Effects of Pravastatin on hepatic plasminogen activator inhibitor 1 mRNA expression in rabbits with fatty liver;
普伐他丁对兔脂肪肝肝脏1型纤溶酶原激活物抑制物mRNA表达的影响
2) pravastatin/PD
普伐他丁/药理学
3) pravastatin/TU
普伐他丁/治疗应用
4) Pravastatin
普伐他汀
1.
Study on Microbial Transformation of Mevastatin to Pravastatin;
微生物转化美伐他汀为普伐他汀的研究
2.
Study on Microbial Conversion of Mevastatin to Pravastatin byImmobilized Streptomyces sp.108 Cell;
固定化Streptomyces sp.108转化美伐他汀为普伐他汀的研究
3.
Effect of Pravastatin and Atorvastatin on Serum C-reactive Protein and Interleukin-6 in Patients with Unstable Angina;
普伐他汀、阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白及白介素-6的影响
5) Provastatin
普伐他汀
1.
Clinical significance of level changes of TGF-β_1 and therapeutic effects of provastatin in patients with diabetic nephropathy;
糖尿病肾病血清TGF-β_1改变及普伐他汀的治疗作用
2.
Comparison on the short-term effects of atorvastatin or provastatin combined with clopidogrel for patients undergoing coronary stenting:a randomized controlled trial;
冠状动脉支架术后阿托伐他汀或普伐他汀与氯吡格雷联合治疗的近期疗效比较——随机对照试验
3.
Objective To investigate the influence of provastatin on behavior of old encephalomalacia mice with hyperlipemia and the effect for vascular demen tia.
目的探讨普伐他汀对高脂血症老龄鼠脑缺血后行为学障碍的影响。
6) Lovastatin
[英]['ləuvə,stætin] [美]['lovə,stætn]
洛伐他丁
1.
Identification of Impurities in Lovastatin by High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection-Mass Spectrometry;
高效液相色谱-质谱联用分析洛伐他丁中的杂质
2.
The Determination of Lovastatin Concentration by Reverse-Phase Liquid Chromagraphy;
反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法
3.
Lovastatin in one structure was determined within 2 days, which accurately mirro.
为建立保健食品中洛伐他丁的高压液相色谱测定方法 ,首先明确了洛伐他丁酸式、内酯和甲酯 3种结构中内酯为测定结构 ,通过研究提取、净化方法 ,尤其是温度、pH值等重要影响因素和仪器分析条件后 ,确定了可行的检测方法。
补充资料：普伐他丁
分子式：
CAS号：
性质：康白丁经冻土毛霉Mucorhiemalis SANK 36372菌株转化（羟基化）产生的一种化合物，即3β-羟基-康白丁。无色晶体。熔点138～142℃。旋光度+194.0 （c=0.51，甲醇）。有抑制HMG-CoA还原酶（EC1.1.1.88）的作用，IC50值为2.2mol/L。抑制活性比康白丁强，毒性更低，为新一代降血脂药。
CAS号：
性质：康白丁经冻土毛霉Mucorhiemalis SANK 36372菌株转化（羟基化）产生的一种化合物，即3β-羟基-康白丁。无色晶体。熔点138～142℃。旋光度+194.0 （c=0.51，甲醇）。有抑制HMG-CoA还原酶（EC1.1.1.88）的作用，IC50值为2.2mol/L。抑制活性比康白丁强，毒性更低，为新一代降血脂药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条