1) fluvastatin
氟伐他丁
1.
Effect of fluvastatin on plasma endothelin and platelet aggregation in elderly hypertensive patients with hypercholesterolemia;
氟伐他丁对老年高血压伴高脂血症者内皮素及血小板聚集功能的影响
2.
Objective\ To investigate the effects of fluvastatin on the vascular dilatation function.
方法 ～ 级轻中度高血压患者 5 5人 ,在常规抗高血压治疗的同时 ,加用氟伐他丁 (Flu) 2 0～ 4 0 m g/ d,并与 37例单纯常规抗高血压治疗病人对比。
2) Fluvastatin
氟伐他汀
1.
Expression of NF-κB,VCAM-1 and VEGF in aorta of hyperlipemia rabbits and influence by Fluvastatin;
高脂血症兔主动脉NF-κB、VCAM-1和VEGF的表达及氟伐他汀的影响
2.
Clinical Observation on the Treatment of Combined Hyperlipidemia with Xiaotan Qingzhi Fang Prescripton and Fluvastatin;
消痰清脂方联合氟伐他汀治疗混合型高脂血症的临床观察
3.
Effects of fluvastatin on hemodynamics,oxidative damage and serum levels of TNF-α,IL-6 and IL-10 in myocardiam infarction of rats;
氟伐他汀对大鼠心肌梗死后心脏血流动力学、心肌氧化损伤和TNF-α、IL-6和IL-10的影响
3) Lovastatin
[英]['ləuvə,stætin] [美]['lovə,stætn]
洛伐他丁
1.
Identification of Impurities in Lovastatin by High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection-Mass Spectrometry;
高效液相色谱-质谱联用分析洛伐他丁中的杂质
2.
The Determination of Lovastatin Concentration by Reverse-Phase Liquid Chromagraphy;
反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法
3.
Lovastatin in one structure was determined within 2 days, which accurately mirro.
为建立保健食品中洛伐他丁的高压液相色谱测定方法 ,首先明确了洛伐他丁酸式、内酯和甲酯 3种结构中内酯为测定结构 ,通过研究提取、净化方法 ,尤其是温度、pH值等重要影响因素和仪器分析条件后 ,确定了可行的检测方法。
4) simvastatin
辛伐他丁
1.
Effect of simvastatin on endothelial expression of VCAM-1 and MCP-1 in rat model of type 2 diabetes mellitus;
辛伐他丁对2型糖尿病大鼠血管内皮VCAM-1和MCP-1 mRNA和蛋白表达的影响
2.
Simvastatin on the effect of the concentrations of NO,ET& Tc in the ischemia cardiopathy with hypercholesterolemia;
辛伐他丁对缺血性心脏病伴原发性高胆固醇血症患者NO、ET、Tc浓度的影响
3.
Effect of Simvastatin on stent restenosis and in-stent neointimal hyperplasia;
辛伐他丁对支架新生内膜的作用
5) pravastatin
普伐他丁
1.
Effects of Pravastatin on hepatic plasminogen activator inhibitor 1 mRNA expression in rabbits with fatty liver;
普伐他丁对兔脂肪肝肝脏1型纤溶酶原激活物抑制物mRNA表达的影响
6) Zocord
西伐他丁
补充资料：氟伐他丁钠
药物名称：氟伐他丁钠
英文名：Fluvastatin
别名： 来适可 ,氟伐他汀
外文名：Fluvastatin
成分： 氟伐他汀
药理与作用：： 为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使本品的降胆固醇作用增强。 口服后吸收迅速而完全。有肝脏首过效应，经胆汁排出，半衰期约为4-7小时。
适应症： 饮食不能完全控制的高胆固醇血症。
用量用法： 20-40mg/日，傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时，剂量可增加到 40mg bid。
禁忌：
活动性肝炎或不明原因的血清转氨酶持续升高者，孕妇及哺乳妇女，18岁以下患者。
不良反应： 轻微而短暂的消化不良，恶心，腹痛，失眠，头痛，肝功能异常。
注意事项：
若GOT或GPT持续超过正常上限3倍者，应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高（超过正常上限10倍）的病人，应考虑肌病的可能性。病人被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。严重肾功能不全病人不推荐应用本药。
药物相互作用：
服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4hr后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂（如考来烯胺）后至少4hr进取。慎与免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸和红霉素合用。本药不影响安替比林的代谢和排泄。与利福平合用，本药的生物利用度降低约50％。
规格：
胶囊 20mg x 7粒。40mg x 7粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Fluvastatin
别名： 来适可 ,氟伐他汀
外文名：Fluvastatin
成分： 氟伐他汀
药理与作用：： 为人工合成HMG-CoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使本品的降胆固醇作用增强。 口服后吸收迅速而完全。有肝脏首过效应，经胆汁排出，半衰期约为4-7小时。
适应症： 饮食不能完全控制的高胆固醇血症。
用量用法： 20-40mg/日，傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时，剂量可增加到 40mg bid。
禁忌：
活动性肝炎或不明原因的血清转氨酶持续升高者，孕妇及哺乳妇女，18岁以下患者。
不良反应： 轻微而短暂的消化不良，恶心，腹痛，失眠，头痛，肝功能异常。
注意事项：
若GOT或GPT持续超过正常上限3倍者，应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高（超过正常上限10倍）的病人，应考虑肌病的可能性。病人被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。严重肾功能不全病人不推荐应用本药。
药物相互作用：
服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4hr后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂（如考来烯胺）后至少4hr进取。慎与免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸和红霉素合用。本药不影响安替比林的代谢和排泄。与利福平合用，本药的生物利用度降低约50％。
规格：
胶囊 20mg x 7粒。40mg x 7粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条