2) pravastatin
普伐他汀钠
1.
Methods 80 patients with CHD and hyperlipidemia were divided into treatment group (n =40) and control group (n =40),who were over 65 years old and had been treated with pravastatin 10 mg,once a day.
目的观察老年冠心病患者持续应用他汀类药物普伐他汀钠(普拉固)治疗高脂血症的疗效及安全性。
3) Pravastatin Sodium
普伐他汀钠
1.
HPLC Determination of Dissolution of Pravastatin Sodium Capsule;
高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度
2.
Study on the bioequivalent evaluation of pravastatin sodium tablets and capsules;
普伐他汀钠片和胶囊的人体生物等效性
3.
Pravastatin sodium is a significant statin as its excellent water solubility and lesser side effects.
普伐他汀钠(Pravastatin Sodium)是一种羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，具有良好的调整血脂、预防和减少冠状动脉粥样硬化病变进展及临床心血管事件发生等作用，副作用较轻，已广泛应用于临床治疗。
4) Pravastatin Sodium Capsule
普伐他汀钠胶囊
1.
HPLC Determination of Dissolution of Pravastatin Sodium Capsule;
高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度
5) Pravastatin
普伐他汀
1.
Study on Microbial Transformation of Mevastatin to Pravastatin;
微生物转化美伐他汀为普伐他汀的研究
2.
Study on Microbial Conversion of Mevastatin to Pravastatin byImmobilized Streptomyces sp.108 Cell;
固定化Streptomyces sp.108转化美伐他汀为普伐他汀的研究
3.
Effect of Pravastatin and Atorvastatin on Serum C-reactive Protein and Interleukin-6 in Patients with Unstable Angina;
普伐他汀、阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白及白介素-6的影响
6) Provastatin
普伐他汀
1.
Clinical significance of level changes of TGF-β_1 and therapeutic effects of provastatin in patients with diabetic nephropathy;
糖尿病肾病血清TGF-β_1改变及普伐他汀的治疗作用
2.
Comparison on the short-term effects of atorvastatin or provastatin combined with clopidogrel for patients undergoing coronary stenting:a randomized controlled trial;
冠状动脉支架术后阿托伐他汀或普伐他汀与氯吡格雷联合治疗的近期疗效比较——随机对照试验
3.
Objective To investigate the influence of provastatin on behavior of old encephalomalacia mice with hyperlipemia and the effect for vascular demen tia.
目的探讨普伐他汀对高脂血症老龄鼠脑缺血后行为学障碍的影响。
补充资料：普伐他汀钠片
药物名称：普伐他汀钠片
英文名：Pravastatin Sodium Tablets
汉语拼音：
主要成分：普伐他汀钠
性状：白色或类白色椭圆形片。
药理作用：为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。
从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
药代动力学：口服后迅速吸收。
经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结合，通过肝、肾两条途径进行清除，所以肾或肝功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，血浆清除半衰期为1.5～2小时。
适应症：适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（ⅡaⅡb型）。
用法与用量：成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。
不良反应：不良反应可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
禁忌症：过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
注意事项： 1对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
2治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性时，应停止治疗。
3有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用。
4使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引导起升高，如升高值为正常上限的10
英文名：Pravastatin Sodium Tablets
汉语拼音：
主要成分：普伐他汀钠
性状：白色或类白色椭圆形片。
药理作用：为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。
从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
药代动力学：口服后迅速吸收。
经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结合，通过肝、肾两条途径进行清除，所以肾或肝功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，血浆清除半衰期为1.5～2小时。
适应症：适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（ⅡaⅡb型）。
用法与用量：成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。
不良反应：不良反应可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
禁忌症：过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
注意事项： 1对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
2治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性时，应停止治疗。
3有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用。
4使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引导起升高，如升高值为正常上限的10
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条