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1)  Ipratropium bromide
异丙托溴铵
1.
Inhalation of ipratropium bromide combined with terbutaline in treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease;
异丙托溴铵和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效
2.
Fenoterol and ipratropium bromide inhalation alone or combined in treatment of childhood acute paroxysm of asthma;
非诺特罗及异丙托溴铵单用或联用吸入治疗小儿哮喘发作
3.
OBJECTIVE To study the effects of ipratropium bromide and salbutamol on large conductance calcium activated potassium (BK Ca ) channel in trachea smooth muscle cell (TSMC) from guinea pig with asthma.
目的 研究异丙托溴铵和沙丁胺醇对哮喘豚鼠气管平滑肌细胞大电导钙激活钾通道 [largeconductancecalciumactivatedpotassium (BKCa)channel]的作用。
2)  Ipratropine
异丙托溴铵
1.
Patients in the experimental group were given Seretide 50μg/ 250μg inhalation,twice daily;and the control group received the inhalation of Ipratropine 50μg,twice per day,and the Salbutamol aerosol was used once in need,6 months for one treatment cycle.
方法将32例COPD病人随机分为两组,实验组给予舒利迭50μg/250μg,每次1吸,每日2次治疗;对照组给予吸入异丙托溴铵50μg,每日2次,并按需使用沙丁胺醇气雾剂治疗,疗程为6个月,在试验前后分别测定肺功能,并比较开始试验前、后6个月两组COPD患者急性发作次数。
2.
Objective To observe the therapeutic effect of atomize inhaling glucocorticoid,terbutaline and beclomethasone ipratropine for pedo-bron-chiolitis and explore the prognostic influence of glucocorticoid.
目的观察糖皮质激素联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎预后的影响。
3)  Ipratropium
异丙托溴铵
1.
Objective:To study the efficacy and safety of Tiotropium Inhalation Capsules and Ipratropium metered dose in-haler in patient with moderate-severe chronic obstructive pulmonary disease.
目的:研究噻托溴铵干粉制剂及异丙托溴铵气雾制剂联合舒利迭治疗中重度COPD患者的疗效及安全性。
2.
Ipratropium is effective in decreasing the levels of LTB4 and 15-HETE in lung tissue of COPD rats,and attenuating inflammatory changes of airways.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)大鼠模型肺组织中白三烯B4(Leukofriene B4,LTB4)与15-羟化二十碳四烯酸(15-hydroxyeicosatetraenoic acid,15-HETE)含量的变化以及异丙托溴铵对其的影响。
4)  ipratropium quantitive aerosol
异丙托溴铵定量气雾剂
5)  ipratropium bromide/dosage
异丙托溴铵/投药和剂量
6)  Ipratropium Bromide
异丙托溴铵气雾剂
补充资料:托西溴苄铵
药物名称:托西溴苄铵

英文名:Bretylium Tosilate

药理作用及用途:
被肾上腺素能神经末梢摄取,促进去甲肾上腺素排出,表现短暂的拟交感作用,然后阻滞去甲肾上腺素释放,呈持久的抗交感作用。对心肌细胞的直接作用是抑制K+通道,阻止动作电位复极,延长希浦系统和心室的不应期和动作电位时程,明显增强心肌收缩力和消除传导阻滞。
用于其他抗心律失常药无效的室性心动过速,尤其对心肌梗死时的室性,心动过速或室颤的电转复有辅助作用。

用法及用量:
室颤:5mg/kg不稀释静注,若持续室颤,则剂量增至10mg/kg,每隔10~30分钟一次,总量每日<30mg/kg。室性心动过速:5~10mg/kg溶于葡萄糖液20ml缓慢静注,总量<30mg/kg。室速室颤控制后改为静滴,滴速1~2mg/分,3~5天减量或停药。肌内注射:5~10mg/kg,每6小时1次,以后视病情增减。

不良反应:
静注初期发生短暂的血压升高和心率加速。50%-75%发生低血压。快速静注可出现恶心和呕吐。

注意事项:
①本品加重强心甙类药物引起的心律失常。②并用Ⅰ类抗心律失常药有相互拮抗作用。③三环类抗抑郁药可对抗本品的扩血管作用和低血压。

规格: 注射剂: 2ml:250mg


类别:抗心律失常药\Ⅲ类----延长动作电位时程药
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参考词条