1) Maprotiline hydrochloride tablets
盐酸马普替林片
1.
HPLC determination of maprotiline hydrochloride tablets and its dissolution
HPLC法测定盐酸马普替林片的含量及溶出度
2) Maprotiline Hydrochloride
盐酸马普替林
1.
Maprotiline Hydrochloride was synthesized using Anthracene as starting material according to formylation, addition-rearrangement reaction, cyclization, hydrogenation-reduction reaction and saltforming.
研究了以蒽为起始原料,经甲酰化、加成重排反应、加成环合反应、氢化还原等反应,经成盐生成目标化合物盐酸马普替林,总收率为56。
2.
Conclusion Maprotiline hydrochloride tables is efficacious and safe of coronary heart disease with depression anxiety.
目的观察口服盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床疗效及安全性。
3) Vivactil
盐酸普鲁替林
4) Maprotiline
['mæprɔ,tili:n]
马普替林
1.
A Comparative Study of Citalopram and Maprotiline in Elderly Depressive Patients;
西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的对照研究
2.
Clinical Investigation on Patients of Functional Dyspepsia Treated by Maprotiline with Chaihushugan Pill;
马普替林合柴胡疏肝丸治疗功能性消化不良临床探讨
3.
Comparative study of citalopram and maprotiline in treatment of depression;
西酞普兰与马普替林治疗抑郁症对照研究
5) prajmaline bitartrate
普拉马林重酒石酸盐
补充资料:盐酸马普替林片
【通用名称】
盐酸马普替林片
【其他名称】
盐酸马普替林片 盐酸马普替林片 拼音名:Yansuan Maputilin Pian 英文名:Maprotiline Hydrochloride Tablets 书页号:2000年版二部-551 本品含盐酸马普替林(C20H23N.HCl) 应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量,加水适量,振摇使盐酸马普替林溶解,滤过, 取滤液照盐酸马普替林项下的鉴别(1)、(2)、(4) 项试验,显相同的结果。 (2) 取本品细粉适量(约相当于盐酸马普替林100mg),加甲醇 5ml,振摇使盐酸 马普替林溶解,离心,取上清液作为供试品溶液;另取盐酸马普替林对照品,加甲醇制 成每1ml 中含20mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上 述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板(预先用氯仿展开并在100℃干燥30分 钟)上,以异丁醇-醋酸乙酯-2mol/L氢氧化铵溶液(6:3:1) 为展开剂(展开室底部放 一盛有浓氨溶液4ml 的小烧杯,加入展开剂并预先平衡1 小时),展开后,取出,晾干, 将薄层板置浓盐酸蒸气中熏30分钟,取出,置紫外灯(254nm) 下照射10分钟后,在紫外 光灯(365nm) 下观察。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片,置100ml 量瓶中,加入0.05mol/L 盐酸溶液 约60ml,振摇使盐酸马普替林溶解,用0.05mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过, 精密量取续滤液3ml ,置100ml 量瓶中,用磷酸盐缓冲液 (pH3.5)(取磷酸二氢钾13.61g 加水适量使溶解,加0.1mol/L盐酸溶液50ml,加水稀释至2000ml)稀释至刻度,摇匀,作 为供试品溶液;精密称取盐酸马普替林对照品25mg,置于100ml 量瓶中,用0.05mol/L 盐 酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml ,置100ml 量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH3.5) 稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液及供试品溶液各5ml ,分别置15 ml具塞试管中,各加入磷酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与溴甲酚绿溶液(取溴甲酚绿0.35g 于乳钵中, 加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml ,研磨使溶解,转移至250ml 量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过, 滤液备用)1ml ,精密加入氯仿5ml ,照含量测定项下的方法,自“振摇2 分钟”起,依法测 定并计算含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品1 片,依法测定(附录Ⅹ C第一法),以0.01mol/L 盐酸溶液 500 ml为溶剂,转速为每分钟100 转,经20分钟时取溶液约10ml,滤过,弃去初滤液约5ml, 取续滤液作为供试品溶液;另精密称取盐酸马普替林对照品20mg,置100ml 量瓶品,加 入0.01mol/L 盐酸溶液适量,振摇使溶解,用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀, 精密量取25ml,置100ml 量瓶中,用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照 品溶液。精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml ,分别置15ml具塞试管中,各加入磷 酸盐缓冲液(pH3.5)6ml与溴甲酚绿溶液1ml ,精密加入氯仿5ml ,照含量测定项下的方 法,自“振摇 2分钟”起,依法测定,计算出每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符 合规定。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取盐酸马普替林对照品25mg,置于 100 ml量瓶中,用0.05mol/L 盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取3ml ,置100ml 量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH3.5) 稀释至刻度,摇匀。 供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸 马普替林25mg)置100ml 量瓶中,加入0.05mol/L 盐酸溶液约60ml,振摇使盐酸马普替 林溶解,用0.05mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml ,置100ml 量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH3.5) 稀释至刻度,摇匀。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,分别置15ml具塞试管中,各加 入磷酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与溴甲酚绿溶液1ml ,精密加入氯仿5ml ,振摇2 分钟,静 置30分钟,分取氯仿层,以同法处理所得氯仿液为空白,照分光光度法(附录Ⅳ A)在 415nm 的波长处测定吸收度,计算,即得。
【类别】
同盐酸马普替林。
【规格】
25mg
【贮藏】
密封保存。
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参考词条