1) Saroten
阿米替林盐酸盐
2) Amitriptyline Hydrochloride
盐酸阿米替林
1.
By using Amitriptyline Hydrochloride as the model drug,amitriptyline hydrochloride-chitosan microspheres were prepared by emulsion cross-linking techniques with ethylene glycol diglycidyl ether(EGDE) as a cross-linking agent.
以一种三环类抗抑郁药盐酸阿米替林为模型药物,采用乳化分散-化学交联法,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为交联剂,制备了盐酸阿米替林壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能。
2.
With a tricyclic antidepressant amitriptyline hydrochloride(AH) as the model drug,Alginate as the inside layer,and chitosan as the outside layer,amitriptyline hydrochloride-Alginate-chitosan microspheres were prepared by emulsion cross-linking technique with ethylene glycol diglycidyl ether(EGDE) as the cross-linking agent.
以三环类抗抑郁药盐酸阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride,AH)为模型药物,海藻酸钠为内层,壳聚糖为外层,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为壳聚糖的交联剂,采用乳化分散-化学交联法,制备了盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能。
3) Amitriptyline Hydrochloride Injection
盐酸阿米替林注射液
4) amidefrine mesilate
阿米福林甲磺酸盐
5) intriptyline hydrochloride
盐酸印替林
6) aniline salt
盐酸阿尼林
补充资料：阿米替林盐酸盐
分子式：C20H23N·HCl
分子量：313.87
CAS号：549-18-8
性质：本品为白色结晶性粉末。溶点196-197℃，易溶于水、乙醇、甲醇、氯仿，不溶于乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由二苯并[α,d]环庚二烯酮-（5）经加成、消除、成盐而得。将干燥镁片及乙醚投入反应罐，加热回流。先滴加二甲胺基氯丙烷的乙醚溶液，再滴加二苯并环庚二烯酮的乙醚溶液。回流蒸出乙醚，加甲苯，冷却后加饱和氯化铵水溶液。停止搅拌，分出甲苯液，再用甲苯对水层提取5次。合并甲苯液，用温水洗3次，用无水硫酸钠干燥，过滤。滤液回收甲苯后得羟基阿米替林粗品。将粗品用甲苯和活性炭重结晶精制后，搅拌加热下溶解于浓盐酸，回流2-3小时后，减压蒸出稀盐酸至干。加异丙醇及活性炭，升温搅拌回流1小时。趁热过滤，在搅拌下滤液缓缓冷却，结晶，过滤，烘干，得阿米替林盐酸盐。收率约为75%。
用途：本品为抗抑郁药，具有抗抑郁作用和较强的镇静作用。主要用于内源性外源性抑郁症状、更年期忧郁症、神经性抑郁症及器质性精神病的抑郁症状，也可用于儿童和少年的遗尿症。
分子量：313.87
CAS号：549-18-8
性质：本品为白色结晶性粉末。溶点196-197℃，易溶于水、乙醇、甲醇、氯仿，不溶于乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由二苯并[α,d]环庚二烯酮-（5）经加成、消除、成盐而得。将干燥镁片及乙醚投入反应罐，加热回流。先滴加二甲胺基氯丙烷的乙醚溶液，再滴加二苯并环庚二烯酮的乙醚溶液。回流蒸出乙醚，加甲苯，冷却后加饱和氯化铵水溶液。停止搅拌，分出甲苯液，再用甲苯对水层提取5次。合并甲苯液，用温水洗3次，用无水硫酸钠干燥，过滤。滤液回收甲苯后得羟基阿米替林粗品。将粗品用甲苯和活性炭重结晶精制后，搅拌加热下溶解于浓盐酸，回流2-3小时后，减压蒸出稀盐酸至干。加异丙醇及活性炭，升温搅拌回流1小时。趁热过滤，在搅拌下滤液缓缓冷却，结晶，过滤，烘干，得阿米替林盐酸盐。收率约为75%。
用途：本品为抗抑郁药，具有抗抑郁作用和较强的镇静作用。主要用于内源性外源性抑郁症状、更年期忧郁症、神经性抑郁症及器质性精神病的抑郁症状，也可用于儿童和少年的遗尿症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条