1) monogenic form
单基因突变型
2) single-gene mutation
单基因突变
1.
Both of these two algorithms adopt single-gene mutation evolution strategies that suit for high dimensional optimization,which can not only compute usual definite integral for any functions,but .
两种算法都采用适用于高维优化问题的单基因突变进化策略,使得该算法不但能计算通常意义下任意函数的定积分,而且能计算奇异函数积分和振荡函数积分。
3) one mutated gene
单突变基因
4) gene mutation type
基因突变型
1.
Objective To inverstigatethe incidence Of G6PDdeficiency inthe populations Of Yunnan Yuxi,tO identify the gene mutation types and it Scharacteristics,and tO researchforaseries Of more suitable methods tO detect- the G6PD gene mutations.
目的调查云南玉溪 G6PD 缺乏症的发病率及性别比例:探讨检测 G6PD 缺乏症基因突变的有效方法和检测工作程序:从 DNA 分子水平鉴定云南玉溪 G6PD 缺乏症的基因突变型,揭示该地区 G6PD 缺乏症的分子基础及地域特点。
6) mutation p53 gene
突变型p53基因
1.
AIM: To establish bi-transgenic mice models containing mutation p53 gene and Epstein-Barr (EB) virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) and to provide reliable tools for studying the reciprocity of mutant p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal precancerosis.
方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;采用显微注射法将线性化的表达载体注射至小鼠受精卵的雄性原核中,然后将注射存活的受精卵植入假孕母鼠的输卵管;取其产3wk龄子代鼠进行PCR初选,再通过Southern杂交进一步确证;利用HE染色法观察4mo龄转基因小鼠不同组织病理变化。
2.
[Objective] To construct eukaryotic expression plasmid containing mutation p53 gene and Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) so that the reciprocity of mutation p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal carcinoma could be investigated more easily.
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。
补充资料：琥珀突变型抑制基因
分子式：
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条