1) gene mutation analysis
基因突变型分析
2) tk gene mutation analysis
tk基因突变分析
1.
Our study aims at establishing a multiple-endpoint system for genotoxicity test based on human cells including comet assay, in vitro micronucleus test and tk gene mutation analysis, evaluating the genotoxicity of three chemicals with different mechanism, namely methyl methanesulfonate (MMS), mitomycin C (MMC) and sodium azide (NaN3), and providing .
本研究旨在建立基于人类细胞系的多终点体外遗传毒性测试系统(彗星试验、体外微核试验以及tk基因突变分析),在此基础上对甲磺酸甲酯(methyl methanesulfonate,MMS)、丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)和叠氮钠(sodium azide,NaN_3)三种不同作用机制化学物的遗传毒性进行较为全面的评价,同时也为该测试系统在外源性化学物以及食品药品原料遗传毒性快速筛检中的推广应用积累资料。
4) gene mutation type
基因突变型
1.
Objective To inverstigatethe incidence Of G6PDdeficiency inthe populations Of Yunnan Yuxi,tO identify the gene mutation types and it Scharacteristics,and tO researchforaseries Of more suitable methods tO detect- the G6PD gene mutations.
目的调查云南玉溪 G6PD 缺乏症的发病率及性别比例:探讨检测 G6PD 缺乏症基因突变的有效方法和检测工作程序:从 DNA 分子水平鉴定云南玉溪 G6PD 缺乏症的基因突变型,揭示该地区 G6PD 缺乏症的分子基础及地域特点。
5) monogenic form
单基因突变型
6) mutation p53 gene
突变型p53基因
1.
AIM: To establish bi-transgenic mice models containing mutation p53 gene and Epstein-Barr (EB) virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) and to provide reliable tools for studying the reciprocity of mutant p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal precancerosis.
方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;采用显微注射法将线性化的表达载体注射至小鼠受精卵的雄性原核中,然后将注射存活的受精卵植入假孕母鼠的输卵管;取其产3wk龄子代鼠进行PCR初选,再通过Southern杂交进一步确证;利用HE染色法观察4mo龄转基因小鼠不同组织病理变化。
2.
[Objective] To construct eukaryotic expression plasmid containing mutation p53 gene and Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) so that the reciprocity of mutation p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal carcinoma could be investigated more easily.
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。
补充资料：琥珀突变型抑制基因
分子式：
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条