1)  Taq I
Taq I
2)  Taq I/Pst I
Taq I/Pst I
3)  Taq I polymorphism
TaqI多态性
1.
A PCR+RFLP method for detecting Taq I polymorphism of intron 4 at EDN1 gene was developed.
根据EDN1第 4内含子设计相应引物 ,建立检测EDN1第 4内含子TaqI多态性PCR +RFLP技术。
4)  Taq enzyme
Taq酶量
1.
Methods Using the Profiler Plus~(TM) kits and 9947A control DNA,the effects of three factors in PCR on the results of the STR amplification were observed through changing the amount of Taq enzyme,reaction volume and PCR cycles.
方法采用Profiler P lusTM试剂盒与9947A对照DNA,改变Taq酶量、体系、循环次数3个因素进行扩增检验,了解各变量对扩增检测的影响。
5)  Taq polymerase
Taq聚合酶
6)  Taq man
SYBR
1.
The HBVDNA in culture media were prepared with three methods for isolation and amplified by Taq man and SYBR real-time quatitiative PCR.
方法分别采用3种方法抽提HBVDNA,抽提物分别采用Taqman荧光定量、SYBR荧光定量PCR技术检测其滴度。
参考词条
补充资料：Taq DNA polymerase
分子式：
CAS号：

性质：系从水生栖热菌(Thermus aquaticus)中分离出的热稳定性DNA聚合酶。这种菌是20世纪60年代由美国黄石国家公园的一个温泉中分离得到的，适合70～75℃中生长，从中得到的Taq酶分子量60000～68 000，比活达8000单位/mg，最佳作用温度为75～80℃。作用需MR2+、室温时最适pH值为8.3。因在92～94℃仍保持活性，现常用于PCR(聚合酶链式反应)技术中。

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