2) Bumetanide
布美他尼
1.
Content Determination of the Principal Agent in Bumetanide Tablets by HPLC-Fluoremetry;
高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药的含量
2.
Compatibility of Bumetanide Injection Combined with Four Kinds of Injection;
布美他尼注射液与4种输液配伍的稳定性考察
3.
Study on the Voltammetric Behaviour of Bumetanide with Glassy Carbon Electrode;
布美他尼在玻碳电极上伏安行为的研究
3) bumetanide for injection
注射用布美他尼
1.
Determination of bumetanide for injection by HPLC;
高效液相色谱法测定注射用布美他尼含量
5) bumetanide
布美他尼,丁苯氧酸
6) Asarone injection
培美他尼
1.
Aerosol inhalation of Asarone injection for bronchiolitis: clinical observation of 38 cases;
培美他尼雾化吸入治疗毛细支气管炎38例临床疗效观察
补充资料：布美他尼片
【通用名称】
布美他尼片
【其他名称】
布美他尼片 布美他尼片 拼音名：Bumeitani Pian 英文名：Bumetanide Tablets 书页号：2000年版二部－120 本品含布美他尼(C17H20N2O5S) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品10片，研细，加无水乙醇10ml，振摇，滤过，滤液照布美他尼项 下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，置25ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自 “加磷酸盐缓冲液(pH7.4) 适量”起，依法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以磷酸盐缓冲液（ pH7.8 ～ 8.0）900ml 为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液25ml， 滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取布美他尼对照品适量，用磷酸盐缓冲液（ pH7.8 ～8.0 ）溶解并稀释成每1ml 中含1.2μg的溶液。取上述两种溶液，照荧光分析 法（附录Ⅳ E），在激发波长264nm 与发射波长420nm处测定荧光读数，计算出每片的溶 出度。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于布美他尼 2mg ），置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.4) 适量，振摇30分钟使布美他尼溶解， 并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在328nm 的波长处 测定吸收度，按C17H20N2O5S 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为98.5计算，即得。
【类别】
同布美他尼。
【规格】
1mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条