1) levodopa
[英][,levəu'dəupə] [美][,livə'dopə]
左旋多巴
1.
Optical Purity Analysis of Levodopa Drug by Capillary Electrophoresis;
毛细管电泳法测定左旋多巴药片的光学纯度
2.
Preparation and the influencing factors of Levodopa Liposomes;
左旋多巴脂质体的制备及影响因素
3.
Study on the Determination of Levodopa by Flow-Injection Electrogenerated Chemiluminescence;
流动注射电化学发光分析法测定左旋多巴的研究
2) L-Dopa
左旋多巴
1.
Electrochemical and Spectrometric Studies on the Catalytic Effect of Aluminum on the Oxidation of Dopamine and L-Dopa;
铝对多巴胺和左旋多巴氧化的化学催化作用的电化学和光谱学研究
2.
Studies on the Synthesis of Schiff Bases of L-DOPA;
左旋多巴胺希夫碱的合成研究
3.
Optimization of L-DOPA synthesis by recombinant E.coli;
重组大肠杆菌合成左旋多巴条件的优化
3) L Dopa
左旋多巴
1.
L DOPA is a kind of effective medicine for Parkinson' syndrome.
左旋多巴 (L DOPA)是治疗帕金森病的有效药物。
2.
AIM: To study the effects of the composite lactogenic decoction (CLD) on milk secretion of hypoprolactinemia induced by L dopa in rats.
目的 :研究增乳方 (CLD)对左旋多巴诱导的低泌乳素血症哺乳大鼠乳汁分泌的促进作用。
5) Levodopa Tablets
左旋多巴片
6) L-dopamine Schiff base
左旋多巴Schiff碱
1.
Five L-dopamine Schiff bases 5a～5e were synthesized by the reaction of natural L-dopa with diverse benzaldehydes,and 5c～5e among those Schiff bases are new compounds.
通过天然左旋多巴与不同芳香醛酮的反应,合成出5种左旋多巴Schiff碱5a～5e,其中5c～5e是文献中未见报道的化合物。
补充资料：左旋多巴
【通用名称】
左旋多巴
【其他名称】
左旋多巴 左旋多巴 拼音名：Zuoxuan Duoba 英文名：Levodopa 书页号：2000年版二部－109 C9H11NO4 197.19 本品为3-羟基-L-酪氨酸。按干燥品计算，含C9H11NO4不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶；在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸 溶液(9→100)溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3 小时，依法测定（附录Ⅵ E），比 旋度为-159°至-168°。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在280nm的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为136～146。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg，加盐酸溶液(9→1000)5ml使溶解，加三氯化铁试液 2 滴，即显绿色。分取溶液2.5ml ，加过量的稀氨溶液，即显紫色；剩余的溶液中加过 量的氢氧化钠试液，即显红色。 (2) 取本品约5mg ，加水5ml 使溶解，加1％茚三酮溶液1ml ，置水浴中加热，溶 液渐显紫色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集87图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.4g，加盐酸溶液（9→100 ）10ml，溶 解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法） 比较，不得更深。 氯化物 取本品0.30g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.02％）。 其他氨基酸 取本品，加盐酸溶液(9→1000) 分别制成每1ml 中含10mg的溶液(1)、 含0.10mg的溶液(2)，以及含10mg和酪氨酸0.10mg的溶液(3) 。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述3 种溶液各10μl ，分别点于同一微晶纤维素薄层板（微晶纤 维素0.15g/10cm ）上，以正丁醇－冰醋酸－水(2:1:1) 为展开剂，展开后，置空气中 使溶剂挥散，喷以10％三氯化铁溶液与5％铁氰化钾溶液的等体积混合溶液（临用新制 ），立即观察。溶液(1) 如显杂质斑点，与溶液(2)的主斑点比较，不得更深；且溶液 (3) 应显现左旋多巴与酪氨酸的各自斑点。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸20ml 摇匀，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.72mg的C9H11NO4。
【类别】
抗震颤麻痹药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 左旋多巴片 (2) 左旋多巴胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条