1) levodopa/benserazide dispersible tablet
左旋多巴/苄丝肼分散片
1.
HPLC determination of levodopa in human plasma for study of the pharmacokinetics of levodopa/benserazide dispersible tablets;
高效液相色谱法测定左旋多巴/苄丝肼分散片血药浓度及其药代动力学研究
2) levodopa and benserazide tablets
多巴丝肼片
1.
Muscle spasm in extremities due to levodopa and benserazide tablets
多巴丝肼片致四肢肌肉痉挛
3) Levodopa Tablets
左旋多巴片
4) Levodopa and Benserazide Hydrochlo-ride
多巴丝肼
5) Carbidopa and levodopa Tablets
卡比多巴-左旋多巴片
6) non-levodopa component
非左旋多巴组分
1.
A laboratory study on sedative-hypnotic effects of non-levodopa component extract from the seed of Stizolobium Cochinchinensis
猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究
补充资料：左旋多巴片
【通用名称】
左旋多巴片
【其他名称】
左旋多巴片 左旋多巴片 拼音名：Zuoxuan Duoba Pian 英文名：Levodopa Tablets 书页号：2000年版二部－110 本品含左旋多巴(C9H11NO4)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量，照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反 应。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液(9 →1000)900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml ，滤 过，精密量取续滤液1ml 置10ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照 含量测定项下的方法，自“照分光光度法”起，依法测定，计算出每片的溶出量。限度 为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于左旋多巴 30mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，振摇使左旋多巴溶解，用盐酸 溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置另一100ml 量瓶中， 加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在280nm 的波 长处测定吸收度，按C9H11NO4的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为141 计算，即得。
【类别】
同左旋多巴。
【规格】
0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条