1) RT-PCR
反转录多聚酶链式反应
1.
METHODS: The amelogenin mRNA expression patterns were determined by the reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR),and the protein expression was studied with Western blotting.
方法:采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,检测培养细胞中釉原蛋白mRNA的表达,采用蛋白质免疫印迹技术检测培养细胞中釉原蛋白的表达。
2) RT-PCR
反转录-多聚酶链式反应
3) RT-PCR
逆转录多聚酶链式反应
1.
Also RT-PCR was used to determine the expressions of STAT3 mRNA and Survivin mRNA.
方法采用免疫组织化学方法检测40例喉鳞状细胞癌组织和12例喉正常黏膜组织中STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白和Survivin蛋白的表达;运用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测上述组织中STAT3 mRNA和Survivin mRNA的表达。
2.
Methods: Total RNA was extracted from 37 cases of human gastric carcinoma tissues and the corresponding para-carcinoma tissues,and the levels of Wnt2B gene mRNA expression were evaluated by Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术检测胃癌组织及相应癌旁组织中Wnt2B基因mRNA的表达水平。
3.
Objective:To found RT-PCR method to amplify HIV-1 RNA and apply the method to diagnose HIV-1 early infection.
目的 :建立 RT- PCR(逆转录多聚酶链式反应 )扩增 HIV核酸的检测方法并将其应用到 HIV感染的早期诊断中。
4) reverse transcription-polymerase chain reaction
逆转录多聚酶链式反应
5) Reverse transcription polymerase chain reaction
逆转录多聚酶链式反应
1.
Method: Expression of RHAMM messenger ribonucleic acid (mRNA) was evaluated by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) in 14 cases oral well differentiated squamous cell carcinoma(wdSCC) and 4 cases middle differentiated.
采用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)技术分别检测上述标本RHAMM的mRNA相对含量。
6) RT-PCR
反转录多聚酶链反应
1.
Comparison on RT-PCR,Core Antigens and Antibodies Response to Hepatitis C Virus;
反转录多聚酶链反应核心抗原和抗体检测丙肝的方法比较
2.
Semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) was performed to evaluate the mRNA expression of PDGF-D and VEGF in part of random selecting gastric carcinoma samples.
方法用免疫组织化学(SP法)检测胃组织中PDGF-D和VEGF蛋白的表达,用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测部分胃癌组织标本PDGF-D和VEGFmRNA,分析两者之间的相关性及其与临床病理特征之间的关系。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条