1) Glycogen storage myopathy
糖原沉积性肌病
2) glycogen storage diseases
糖原沉积病
3) Forbes disease
糖原沉积病Ⅱ型
4) Lipid storage myopathy
脂质沉积性肌病
1.
Clinical and pathological features of lipid storage myopathy caused by primary carnitine deficiency;
原发性肉碱缺乏致脂质沉积性肌病的临床与病理特点
2.
Clinical,neuro-electrophysiological and pathological features of lipid storage myopathy;
脂质沉积性肌病的临床、神经电生理和病理学特征
3.
Clinical and pathological characteristics of riboflavin-reactive lipid storage myopathy;
核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和病理特征
5) Glycogen storage disease
糖原累积病
1.
Now glycogen storage diseases (GSDs), or glycogenoses, comprise at least 16 subtypes among which McArdle disease(Myophosphorylase deficiency) is an example which invovles muscle only.
目前已知的糖原累积病至少可分为16种类型,McArdle病(肌肉磷酸化酶缺乏症)为少数仅影响肌肉的糖原累积病,有其特征性的临床表现。
6) glycogen storage disease
糖原积累病
补充资料：肌糖原
分子式：
CAS号：
性质：存在于肌肉中的糖原，其组成和性质与糖原相似。
CAS号：
性质：存在于肌肉中的糖原，其组成和性质与糖原相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条