1) hepatic glycogenosis
肝糖原积累病
2) hepatic glycogen storage diseases
肝糖原累积病
3) Glycogen storage disease
糖原累积病
1.
Now glycogen storage diseases (GSDs), or glycogenoses, comprise at least 16 subtypes among which McArdle disease(Myophosphorylase deficiency) is an example which invovles muscle only.
目前已知的糖原累积病至少可分为16种类型,McArdle病(肌肉磷酸化酶缺乏症)为少数仅影响肌肉的糖原累积病,有其特征性的临床表现。
4) glycogen storage disease
糖原积累病
5) glycogen storage disease type Ⅲ
糖原累积病Ⅲ型
1.
Recent advances of clinical and genomic study of glycogen storage disease type Ⅲ;
糖原累积病Ⅲ型临床和基因研究进展
6) glycogen storage disease type Ⅱ
Ⅱ型糖原累积病
补充资料：肝糖原
肝糖原是由许多葡萄糖分子聚合而成的物质。葡萄糖聚合物以糖原的形式储存于肝脏，当机体需要时，便可分解成葡萄糖，转化为能量。一般肝中糖原含量约100克。
肝糖原的生成来源有：①食物在饭后由肠道消化吸收入血液，葡萄糖、果糖、乳糖被输入肝脏，有60％～70％转化为糖原储存起来。②空腹时糖原异生增加，即蛋白质分解成氨基酸，脂肪分解成甘油在肝脏转化成糖原；肌肉收缩生成的乳酸，通过肝脏的代谢，亦可能转化为肌糖原。
正常饮食能使肝糖原不断得到补充，以减少糖原异生作用，同时体内蛋白质亦可得到较好的保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条