2) cholinergic agonists
胆碱能激动剂
1.
The cholinergic agonists and antagonists can both i.
研究结果表明,吗啡成瘾过程中伏隔核等脑区细胞间乙酰胆碱水平发生了改变;去除伏隔核等脑区胆碱能细胞强化了吗啡成瘾行为;胆碱能激动剂和抑制剂都能干预吗啡成瘾、但机制可能不同——前者可能通过与多巴胺能交互作用来实现,后者可能通过干扰记忆或者加速吗啡代谢而发挥作用;胆碱能受体对吗啡成瘾也具有重要影响。
3) muscarinic cholinergic agonist
M胆碱能激动剂
4) nicotinic acetylcholine receptor agonist
烟碱型乙酰胆碱受体激动剂
1.
3D-QSAR of nicotinic acetylcholine receptor agonists;
烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的3D-QSAR研究
5) Nicotinic agonists
烟碱受体激动剂
6) cholinergic receptor
胆碱能受体
1.
Methods Rat peritoneal macrophages were collected and exposed to muscarinic cholinergic receptor antagonist atropine or α-bungarotoxin,an antagonist specifically binds the α7 subunit of nicotinic cholinergic receptor.
方法采集大鼠腹腔巨噬细胞,先给予M样胆碱能受体拮抗剂阿托品或N样胆碱能受体α7亚基特异性拮抗剂α-银环蛇毒素,15min后给予卡巴胆碱或N样胆碱能激动剂烟碱,15min后再给予LPS刺激,4～6h后取细胞培养上清液,ELISA法检测促炎细胞因子TNF-α、IL-6水平和抗炎细胞因子IL-10水平。
补充资料：M胆碱受体激动药
分子式：
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条