1) Low molecular weight SDS-PAGE
低分子量SDS-PAGE
2) high-molecular weight subunits of glutenin SDS-PAGE
高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE
1.
By using SSR molecular marker and high-molecular weight subunits of glutenin SDS-PAGE,the wheat cultivars HeNong822 and 8 character-mutant types obtained from the said cultivars induced by EMS,such as dwarf,awnless,dense panicle,clubbed panicle and early flower,were identified.
为给小麦育种提供基础材料,利用SSR技术和高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE对由EMS诱导河农822获得的矮秆、短芒、密穗、棒状穗、早熟等8个小麦性状变异株进行鉴定。
4) SDS PAGE
SDS-PAGE
1.
And their viral structure proteins were analyzed by SDS PAGE.
以 La Sota毒株和分离到的 4株分别来源于信鸽、肉鸽和鸡的新城疫毒株为研究对象 ,设计了 3对引物用反转录 -聚合酶链反应 (RT-PCR)对它们的融合蛋白基因 (F)进行分段扩增 ,并且采用 SDS-PAGE进行结构蛋白分析。
2.
Two materials of GN21 and P38 were analysed by means of SDS PAGE and RAPD.
利用 SDS-PAGE蛋白质电泳及 RAPD技术对贵农 2 1 ( GN2 1 )和 P3 8两个材料进行分析 ,发现G2 1、P3 8和它们的亲本的 SDS-PAGE蛋白质图谱表现出一些差异。
3.
After that the mitochondrions polypeptides and the dissolved proteins were abstracted and analyzed by SDS PAGE.
用普通小麦的不育系和保持系为材料 ,经高温处理以后 ,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做 SDS-PAGE分析 ,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象 。
5) SDS-PAGE electrophoresis
SDS-PAGE电泳
1.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was used to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
采用操作简便、分辨率高的种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳技术对常用澳大利亚和法国啤酒大麦进行鉴定,利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了澳大利亚和法国啤酒大麦品种标准图谱库。
2.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was developed to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
开发了操作简便、电泳图谱清晰、分辨率高的啤酒大麦种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳方法,利用Cel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了每个品种的蛋白质“指纹”,组成加拿大啤酒大麦品种标准图谱库。
3.
The effect of different alcohol content in protein extraction on the molecular weight of soybean protein concentrate was systematically studied by using SDS-PAGE electrophoresis and by examining protein dissolution rate.
对浸提液采用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量,并对蛋白质溶出率进行测定,探索不同醇浓度对浸提液中蛋白溶出率及分子量的影响,为醇法制取大豆浓缩蛋白浸提液再加工、回收蛋白提供了一定的理论基础。
6) SDS-substrate-PAGE
SDS-底物-PAGE
1.
SDS-substrate-PAGE further showed that there were four sorts of alkaline proteases in the crude extract,in which three sorts were serine proteases(trypsins).
SDS-底物-PAGE电泳表明,草鱼肠道粗酶中有4种碱性蛋白酶,其中3种是丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶),1种是非丝氨酸蛋白酶,它们的相对分子质量分别为:26 400、30 750、43 000、约105 000。
2.
SDS-substrate-PAGE method was modified and used to characterize the proteinases from the digestive organs of freshwater fish.
改进SDS-底物-PAGE技术以用于分析检测淡水鱼中的消化蛋白酶。
补充资料：聚合物的分子量和分子量分布
聚合物的分子量和分子量分布
molecular weight and molecular weight distribution of polymers
I(M)值。分级方法的另一个弱点是实验操作费时、繁复，已逐渐被凝胶色谱法所取代。 ②超离心沉降法。在超离心机的几十万倍地心重力的离心力场内，可以看到高分子溶液中的沉降而分出界面。这个界面将随沉降过程而变弥散。界面变宽，一方面是由于试样的分子量分布造成的，因为不同分子量的组分有不同的沉降速率;另一方面是由于与沉降运动方向相反的扩散过程引起的。通过适当的数据处理，可以从沉降界面的浓度分布减去扩散变宽以后得到试样的沉降系数分布W(s)，再通过沉降系数一分子量关系S(M)，就可算出试样的分子量分布W(M)。 ③凝胶色谱法。应用最广泛的方法。多分散高分子接液在进入色谱柱后，被榕剂按分子大小(即分子量大小)淋出柱外。淋出液由2个检测器检测。1个检测浓度，另1个检侧分子量。通常用示差折光计检侧浓度，用自动粘度计或光散射计检测分子量。记录的曲线即分子量分布曲线。也可以用已知分子量窄分布的标样或已知分子量的宽分布标样标定色谱柱，然后从淋出体积与.分子量的关系式换算成分子量而得到分子量分布曲线。由于色谱柱的分离效率不是无限的，实验所得到的曲线将由于各种因素而引起峰的加宽。在精确的测试中或色谱柱柱效较低时，需要考虑峰加宽改正。 分子量和分子1分布刚定的意义分子量和分子量分布是高分子材料的基础结构参数，与聚合过程和材料的加工性能以及使用性能有密切关系。聚合物的加工过程，如融熔纺丝、模压、往塑成型和吹塑成膜等，都涉及聚合物熔体或本体的流变性质。其中粘度和弹性(可回复形变)都有强烈的分子量依赖性。例如低切变速度下的熔体粘度和，在一定分子量以上将正比于分子量的3 .4次方;表征熔体弹性的第一法向应力差也正比于分子量的7一8次方。高分子量的熔体粘度还有强烈的非牛顿性的切变速度依赖性。分子量与交联过程也有一定关系。聚合物的使用性能，虽然主要决定于聚合物的凝聚态结构，但是分子链的取向、弛豫过程和结晶过程都显著依赖于分子量。因面宏观的使用性能，如抗张强度、断裂伸长、扬氏模量‘硬度、冲击强度、软化温度、在溶剂中的溶解度、粘接性能都有分子量和分子量分布的依赖性。除最后两项性能外，所有性能都随分子量的增大而增大，但分子量到达一定数值后其增量将趋平缓。一个高分子材料试样中所包含的许多高分子，它们的分子量可以不相同。这种分子量的不均一性称为分子量多分散性。因而，对一个试样来说，它的分子量有一个分布，用一般分子量测定方法所得的只是一个平均值。 聚合物分子童分布和平均分子童分子量多分散的体系可以用分布函数表示。
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参考词条