1) Azithromycin Laetobionate for Injection
注射用乳糖酸阿奇霉素
2) Azithromycin Lactobionate Injection
乳糖酸阿奇霉素注射液
1.
Determination of Azithromycin Lactobionate Injection by HPLC;
用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量
3) lactose-azithromycin
乳糖酸阿奇霉素
1.
Preparation lactose-azithromycin sustained release suppository;
乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓的研制
2.
OBJECTIVE: To prepare the lactose-azithromycin delay-released suppository.
目的:制备乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓。
4) citric acid azithnomycin for injection
注射用枸橼酸阿奇霉素
5) Azithromycin for Injection
注射用阿奇霉素
1.
Research of Bacterial Endotoxin Testing Methord for Azithromycin for Injection;
注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法的研究
2.
Study on Sterility Test Method of Azithromycin for Injection;
注射用阿奇霉素无菌检查法方法学研究
3.
Objective To establish a method for testing the bacterial endotoxin in azithromycin for injection.
目的建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法。
6) azithromycin injection
注射用阿奇霉素
1.
The study on the stability of azithromycin injection in two infusions;
注射用阿奇霉素在两种输液中稳定性实验研究
补充资料：注射用硫酸核糖霉素
【通用名称】
注射用硫酸核糖霉素
【其他名称】
注射用硫酸核糖霉素 注射用硫酸核糖霉素 拼音名：Zhusheyong Liusuan Hetangmeisu 英文名：Ribostamycin Sulfate for Injection 书页号：2000年版二部－890 本品为硫酸核糖霉素的无菌粉末。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于680 核糖 霉素单位；按平均装量计算，含核糖霉素(C17H34N4O10)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】
照硫酸核糖霉素项下的鉴别试验，显相同的反应。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别按标示量加水制成每1ml 中含 20万单位的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较， 均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（附录Ⅸ A）比较，均不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得 过5.0％（附录Ⅷ L）。 无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后， 依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 酸碱度、异常毒性与热原 照硫酸核糖霉素项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称出适量，照硫酸核糖霉素项下的 方法测定。
【类别】
同硫酸核糖霉素。
【规格】
1g(100万单位)
【贮藏】
密闭，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条