1) azithromycin syrup
阿奇霉素糖浆
1.
Determination of azithromycin in azithromycin syrup by HPLC
HPLC法测定阿奇霉素糖浆剂中阿奇霉素的含量
2) lactose-azithromycin
乳糖酸阿奇霉素
1.
Preparation lactose-azithromycin sustained release suppository;
乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓的研制
2.
OBJECTIVE: To prepare the lactose-azithromycin delay-released suppository.
目的:制备乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓。
3) azithromycin
阿奇霉素
1.
Study on azithromycin gelatin microspheres preparation technology;
阿奇霉素明胶微球制备工艺研究
2.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Ultrasonic Emulsification-solvent Evaporation Method;
超声乳化溶剂蒸发法制备阿奇霉素超细粉体的研究
3.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Sonochemical Method;
超声化学法制备阿奇霉素超细粉体的研究
4) Azithromycin Lactobionate Injection
乳糖酸阿奇霉素注射液
1.
Determination of Azithromycin Lactobionate Injection by HPLC;
用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量
5) Azithromycin Laetobionate for Injection
注射用乳糖酸阿奇霉素
6) azithromycin and glucose injection
阿奇霉素葡萄糖注射液
1.
Objective To develop a HPLC method for determining azithromycin and glucose injection.
目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。
补充资料：阿奇霉素糖浆
药物名称：阿奇霉素糖浆
英文名：Azithromycin Syrup
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是：9-脱氧-9α-氮杂-9α-甲基-9α-红霉素A
性状：本品为红色澄清的粘稠液体；味香甜、微苦。
药理作用：阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：
革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰氏阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠杆菌、伤寒（沙门）杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。
其它微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病原体）（lyme disease agent）、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌．
药代动力学：本品口服后，2～3小时血药浓度达峰值。生物利用度约为37％，且生物利用度不受摄入食物的影响。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，约为2天。
本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50倍），提示本品与组织大量结合。单次给药0.5g，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。动物模型研究发现，本品存在于吞噬细胞内，且当吞噬细胞被活化后，释放出高浓度阿奇霉素，因此本品可在感染部位达高浓度。
约12％的静脉给药剂量在3天内以原型药物从尿中排出，且大部分在最初24小时内排出。此外，本品可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。业已证实，代谢物不具有抗菌活性。
适应症：本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染。
沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。
非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
用法与用量：以阿奇霉素糖浆治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：
体重 服用方法
15kg以下 每日每公斤体重10mg(0.5ml)每日一次，连续服用三天。
15～25kg 每日单次口服0.2g(10ml)，连续服用三天。
26～35kg 每日单次口服0.3g(15ml)，连续服用三天。
36～45kg 每日单次口服0.4g(20ml)，连续服用三天。
46kg以上 按成人剂量及服用方法给药。
成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品 1.0g(50ml)。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g(75ml)，分三次服药，每日1次服用本品0.5g(25ml)。或总剂量相同，仍为1.5g(75ml)，首日服用0.5g(25ml)，然后第二至第五日每日1次口服本品0.25g(12.5ml)。
食物不影响本品生物利用度。
如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或用一般支持疗法。
不良反应：病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约为0.3％。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。
偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。
曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
禁忌症：对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人，禁忌使用本品。
注意事项：警惕：
轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/min）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，故严重肝病患者不应使用本品，现尚缺乏这方面的具体资料。
在接受麦角衍生物类药物的患者中，由于同时使用某些大环内酯类抗生素而曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与阿奇霉素发生相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此阿奇霉素与麦角不应同时服用。
如同任何抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。
药物相互作用：
茶碱：本品与茶碱无相互作用。
地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢。因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。
抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药代动力学研究中，虽阿奇霉素的峰浓度降低30%，但未见对总生物利用度的影响。在接受阿奇霉素又接受抗酸剂的患者中，这些药物不应在同一时间服用。
甲氰咪呱：在探讨用阿奇霉素二小时前使用单剂量甲氰咪呱的研究中，未见阿奇霉素的药代动力学改变。
动物繁殖研究已表明阿奇霉素可通过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
规格：25ml:0.5g。
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Azithromycin Syrup
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是：9-脱氧-9α-氮杂-9α-甲基-9α-红霉素A
性状：本品为红色澄清的粘稠液体；味香甜、微苦。
药理作用：阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：
革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰氏阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠杆菌、伤寒（沙门）杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。
其它微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病原体）（lyme disease agent）、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌．
药代动力学：本品口服后，2～3小时血药浓度达峰值。生物利用度约为37％，且生物利用度不受摄入食物的影响。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，约为2天。
本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50倍），提示本品与组织大量结合。单次给药0.5g，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。动物模型研究发现，本品存在于吞噬细胞内，且当吞噬细胞被活化后，释放出高浓度阿奇霉素，因此本品可在感染部位达高浓度。
约12％的静脉给药剂量在3天内以原型药物从尿中排出，且大部分在最初24小时内排出。此外，本品可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。业已证实，代谢物不具有抗菌活性。
适应症：本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染。
沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。
非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
用法与用量：以阿奇霉素糖浆治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：
体重 服用方法
15kg以下 每日每公斤体重10mg(0.5ml)每日一次，连续服用三天。
15～25kg 每日单次口服0.2g(10ml)，连续服用三天。
26～35kg 每日单次口服0.3g(15ml)，连续服用三天。
36～45kg 每日单次口服0.4g(20ml)，连续服用三天。
46kg以上 按成人剂量及服用方法给药。
成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品 1.0g(50ml)。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g(75ml)，分三次服药，每日1次服用本品0.5g(25ml)。或总剂量相同，仍为1.5g(75ml)，首日服用0.5g(25ml)，然后第二至第五日每日1次口服本品0.25g(12.5ml)。
食物不影响本品生物利用度。
如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或用一般支持疗法。
不良反应：病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约为0.3％。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。
偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。
曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
禁忌症：对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人，禁忌使用本品。
注意事项：警惕：
轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/min）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，故严重肝病患者不应使用本品，现尚缺乏这方面的具体资料。
在接受麦角衍生物类药物的患者中，由于同时使用某些大环内酯类抗生素而曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与阿奇霉素发生相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此阿奇霉素与麦角不应同时服用。
如同任何抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。
药物相互作用：
茶碱：本品与茶碱无相互作用。
地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢。因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。
抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药代动力学研究中，虽阿奇霉素的峰浓度降低30%，但未见对总生物利用度的影响。在接受阿奇霉素又接受抗酸剂的患者中，这些药物不应在同一时间服用。
甲氰咪呱：在探讨用阿奇霉素二小时前使用单剂量甲氰咪呱的研究中，未见阿奇霉素的药代动力学改变。
动物繁殖研究已表明阿奇霉素可通过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
规格：25ml:0.5g。
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条