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1)  Aclarubicin Hydrochlorid for Injection
注射用盐酸阿克拉霉素
2)  Aclacimomycin-A for injection
注射用阿克拉霉素A
3)  adriamycin vial
注射用盐酸阿霉素
4)  clindamycin hydrochloride for injection
注射用盐酸克林霉素
1.
Objective To improve the sterility test of clindamycin hydrochloride for injection.
目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。
5)  Aclacimomycin-A solid lipids nanoparticle for injection
注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒
1.
OBJECTIVE:To study the antihepatocarcinoma activity and toxicity of Aclacimomycin-A solid lipids nanoparticle for injection(ACM-SLN)in nude mice in vivo with ACM for injection as the reference preparation.
目的:以注射用阿克拉霉素A(ACM)为参比制剂,研究注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)在裸小鼠体内的抗肝癌活性及急性毒性。
6)  Epirubicin Hydrochloride for Injection
注射用盐酸表阿霉素(速溶)
补充资料:注射用盐酸阿克拉霉素
药物名称:注射用盐酸阿克拉霉素

英文名:Aclarubicin Hydrochlorid for Injection

汉语拼音:

主要成分:阿克拉霉素,

性状:黄色或淡橙黄色冷冻疏松块状物。

药理作用:阿克拉霉素是一种新蒽环类抗肿瘤抗生素,对各种移植性动物肿瘤如L310、P388,Ehlrich腹水癌,Lewis肺癌,S100肉瘤,B16黑色素瘤和CDF8、C3H乳癌等均有较强的抗瘤活性。本品能抑制癌细胞的生物大分子合成,特别对RNA合成的抑制作用强。
对实验动物有一定的心脏毒性和骨髓抑制作用,但作用是可逆的。本品有生殖毒性。

药代动力学:文献报道,本品静脉注射后,能很快分布到全身组织中,以肺浓度为最高,其次为脾、胸腺、小肠、心脏;在肝、肾中以配基类代谢物为主;瘤组织中也有一定分布。虽然本品在注射后,血药浓度迅速降低,但能较久地维持在一定浓度。原型药和糖苷类代谢物在胆汁中排泄较多,在尿粪中排泄较少;配基类代谢物主要由尿、粪排泄。

适应症:急性白血病、恶性淋巴瘤,也可试用于其他实体恶性肿瘤。

用法与用量:临用前,加灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解,静脉注射或滴注。
白血病与淋巴瘤15~20mg/天,连用7~10天,间隔2~3周后可重复。
实体瘤30~40mg/次,一周2次,连用4~8周。
本药也可与其他抗癌药物联合应用。

不良反应:主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,少数患者出现轻度脱发,个别患者出现发烧、静脉炎、心脏毒性及肝肾功能异常。

禁忌症:心、肝、肾功能异常或有严重心脏病史者禁用。

注意事项: 1.本品注射若漏于血管外,会引起局部坏死。
2.应注意累积剂量与心脏毒性的关系。

规格: 20mg(20,000单位)

贮藏:密封,在干燥凉暗处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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