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1)  childhood-onset spinal muscular atrophy
儿童型脊髓性肌萎缩症
1.
Prenatal diagnosis in seven families with childhood-onset spinal muscular atrophy;
儿童型脊髓性肌萎缩症家系7例产前诊断
2)  Adult spinal muscular atrophy
成人型脊髓性肌萎缩症
3)  Spinal muscular atrophy 1
I型脊髓性肌萎缩症
4)  Spinal muscular atrophy
脊髓性肌萎缩症
1.
Quantitative studies on SMN1 gene and carrier testing of spinal muscular atrophy;
脊髓性肌萎缩症SMN1基因定量研究及基因携带者的筛查(英文)
2.
Rapid diagnosis of spinal muscular atrophy using denaturing high-performance liquid chromatography;
应用变性高效液相色谱技术快速诊断儿童型脊髓性肌萎缩症(英文)
3.
Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy based on umbilical cord blood;
胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症
5)  Spinal Muscular Atrophy (SMA)
脊髓性肌萎缩症(SMA)
6)  Childhood spinal muscular atrophy
小儿脊髓性肌萎缩
补充资料:婴儿型脊髓进行性肌萎缩


婴儿型脊髓进行性肌萎缩
progressive musculal atrophy

  一种遗传性疾病。病变为脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性病变。临床表现为严重的肌张力减低及自主运动的丧失。生存约1年,无特殊疗法。
  
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