1) amyelotrophy disease
脊髓萎缩症
1.
Aim: To evaluate the clinical and imaging features of amyelotrophy disease.
目的:探讨脊髓萎缩症的临床表现及磁共振成像(MRI)特征。
2) Spinal muscular atrophy
脊髓性肌萎缩症
1.
Quantitative studies on SMN1 gene and carrier testing of spinal muscular atrophy;
脊髓性肌萎缩症SMN1基因定量研究及基因携带者的筛查(英文)
2.
Rapid diagnosis of spinal muscular atrophy using denaturing high-performance liquid chromatography;
应用变性高效液相色谱技术快速诊断儿童型脊髓性肌萎缩症(英文)
3.
Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy based on umbilical cord blood;
胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症
4) Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)
肌萎缩脊髓侧索硬化症
5) childhood-onset spinal muscular atrophy
儿童型脊髓性肌萎缩症
1.
Prenatal diagnosis in seven families with childhood-onset spinal muscular atrophy;
儿童型脊髓性肌萎缩症家系7例产前诊断
6) Adult spinal muscular atrophy
成人型脊髓性肌萎缩症
补充资料：肌萎缩性脊髓侧索硬化
肌萎缩性脊髓侧索硬化
amyotrophic〖JP〗lateral sclerosis
一种原因未明的进行性的神经系统变性疾病，可能与遗传、中毒、损伤、感染有关。突出的病理变化为皮质延髓束和皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞以及脑干运动神经核的损害，锥体束的变性最早出现在脊髓比较低的部位，随病程进展，逐渐向高位脊髓及脑干推进。患者可有麻木和发凉等感觉异常，肌肉无力、挛缩、肌束颤动及萎缩、持久性腱反射亢进和病理反射，随时间增长，无力症状扩展到躯干及颈部，最后累及面部及延髓支配的肌肉，出现其相应症状和体征。无特殊治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条