1) Artemether-lumenfantrine
蒿甲醚-本芴醇
2) artemether
蒿甲醚
1.
Determination of Cu, Pb,Zn,As,Sb and Cdin Artemether by ICP-AES;
ICP-AES法测定蒿甲醚中Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd
2.
Artemether’s Technological Innovation Process and its Inspiration for the Chinese New Drug Self-oriented Innovation;
试论蒿甲醚技术创新过程及其对我国新药自主创新的启示
3) β-ARM
β-蒿甲醚
1.
The dominant influential factors for synthesis of β-ARM such as the amount of dichloromethane,the amount of catalyst,the reaction temperature and the reaction time were optimized through single factor experiment and orthogonal experiment.
通过单因素实验和正交实验对影响β-蒿甲醚合成的主要因素二氯甲烷用量、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化,确定最佳工艺条件如下:二氯甲烷与甲醇的体积比为4∶1、双氢青蒿素与三氟乙酸的摩尔比为10∶1、反应温度为40℃、反应时间为2。
4) Artemether Tablets
蒿甲醚片
5) α-Artemether
α-蒿甲醚
6) β-Artemether
β-蒿甲醚
1.
Crystallization is the key purification process for the quality control of β-artemether, and the fundamental solubility data of β-artemether are crucial for the β-artemether crystallization process.
75K温度范围内β-蒿甲醚在正丙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯及N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度。
补充资料：本芴醇
【通用名称】
本芴醇
【其他名称】
本芴醇 本芴醇 拼音名：Benwuchun 英文名：Lumefantrine 书页号：2000年版二部－93 C30H32Cl3NO 528.94 本品为α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇。按干燥品计 算，含C30H32Cl3NO不得少于98.0％。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末；有苦杏仁臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为125 ～131 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，置试管中，加枸橼酸醋酐试液1ml ，置水浴上加热， 即显紫色。 (2) 取本品，精密称定，加乙醇适量，置水浴中微热溶解，制成第1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有 最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集76图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取此溶液适量，加氯仿稀释制成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层板上，以正己烷－丙酮－二乙胺(80:14:6) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外 光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，其颜色与对照溶液的主斑点 比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加醋酐20ml振摇，溶解后，加结晶紫指 示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白 试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.89mg的C30H32Cl3NO 。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条