1) Artemether Capsules
蒿甲醚胶囊
2) Artemether soft capsules
蒿甲醚胶丸
3) artemether
蒿甲醚
1.
Determination of Cu, Pb,Zn,As,Sb and Cdin Artemether by ICP-AES;
ICP-AES法测定蒿甲醚中Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd
2.
Artemether’s Technological Innovation Process and its Inspiration for the Chinese New Drug Self-oriented Innovation;
试论蒿甲醚技术创新过程及其对我国新药自主创新的启示
4) β-ARM
β-蒿甲醚
1.
The dominant influential factors for synthesis of β-ARM such as the amount of dichloromethane,the amount of catalyst,the reaction temperature and the reaction time were optimized through single factor experiment and orthogonal experiment.
通过单因素实验和正交实验对影响β-蒿甲醚合成的主要因素二氯甲烷用量、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化,确定最佳工艺条件如下:二氯甲烷与甲醇的体积比为4∶1、双氢青蒿素与三氟乙酸的摩尔比为10∶1、反应温度为40℃、反应时间为2。
5) Artemether Tablets
蒿甲醚片
6) α-Artemether
α-蒿甲醚
补充资料：蒿甲醚胶囊
【通用名称】
蒿甲醚胶囊
【其他名称】
蒿甲醚胶囊 蒿甲醚胶囊 拼音名：Haojiami Jiaonang 英文名：Artemether Capsules 书页号：2000年版二部－955 本品含蒿甲醚(C16H26O5)应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg)，加无水乙醇10ml溶解，滤过，取滤液， 照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。 (2)取本品内容物适量，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，滤过，取溶液，照蒿甲醚项下的鉴别 (3)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶出度 照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以水500ml(40mg规格)或1000ml(100mg 规格)为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液5ml，置 25ml量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取经五氧 化二磷减压干燥过夜的蒿甲醚对照品16mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精 密量取5ml，置50ml量瓶中，加水5ml，再加1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对 照品溶液。取上述两种溶液，置70℃±1℃恒温水浴中保温90分钟（整个量瓶刻度以下都应处于保温环 境中），取出放冷至室温，以1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液为空白，照分光光度法（附录ⅣA），在 254nm的波长处分别测定对照品溶液与供试品溶液的吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的 65％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈（45：55）为流动 相；检测波长为210nm。理论板数按蒿甲醚峰计算应不低于2000。 测定法 取本品10粒，精密称定，倾出内容物，研磨均匀，精密称取适量(相当于蒿甲醚 100mg)，置25ml量瓶中，加流动相适量，超声处理10分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇 匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取经五氧化二磷减压干燥过夜的蒿甲醚对照品，加流动相制 成每1ml中含4mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按 外标法以峰面积计算，即得。
【类别】
抗疟药及预防血吸虫病药。
【规格】
(1)40mg (2)100mg
【贮藏】
避光，密封，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条