2) benflumetol
本芴醇
1.
Reversal of resistance of multidrug resistant MCF/Dox cell line to doxorubicin by a benflumetol derivative LY980503;
本芴醇衍生物LY980503逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX对多柔比星的耐药性
2.
Determination of benflumetol in its preparations by HPLC with UV detection
高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量
3.
AIM: A new route of synthesis of benflumetol(I) by 5 step reactions was developed.
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５ 步合成新路线。
3) Fluorenemethanol
芴甲醇
4) 9-Fluorenylmethanol
9-芴甲醇
5) (Z)-2,7-Dichloro-9-[(4-chlorophenyl)methylene]-alpha-[(dibutylamino)methyl]-9H-fluorene-4-methanol
苯芴醇
6) benzfluorenol
苯并芴醇
补充资料：本芴醇胶丸
药物名称：本芴醇胶丸
英文名：Benflumentol Capsules
汉语拼音：
主要成分：本芴醇
性状：咖啡色有缝胶九。
药理作用：能杀灭疟原虫红内期无性体，杀虫比较彻底，治愈率为95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。小鼠、大鼠的LD50均大于10g/kg，属微毒类药；致突变和致畸试验均为阴性。
药代动力学：口服吸收慢，消除慢，在体内停留时间长。给药后4～5小时血药浓度达高峰，消除半衰期为24～72小时。
适应症：主要用于恶性疟疾的治疗，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
用法与用量： 4日疗法：成人每日顿服4粒，连服4日，首剂加倍；儿童每日顿服8mg/kg体重，连服4日，首剂加倍。儿童首剂最大用量不超过0.6g。
不良反应：临床观察217例未见明显不良反应，少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
禁忌症：心脏病和肾脏病患者慎用。
注意事项：恶性疟患者，在症状控制及红内期原虫消灭后可使用伯喹杀灭配子体。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Benflumentol Capsules
汉语拼音：
主要成分：本芴醇
性状：咖啡色有缝胶九。
药理作用：能杀灭疟原虫红内期无性体，杀虫比较彻底，治愈率为95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。小鼠、大鼠的LD50均大于10g/kg，属微毒类药；致突变和致畸试验均为阴性。
药代动力学：口服吸收慢，消除慢，在体内停留时间长。给药后4～5小时血药浓度达高峰，消除半衰期为24～72小时。
适应症：主要用于恶性疟疾的治疗，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
用法与用量： 4日疗法：成人每日顿服4粒，连服4日，首剂加倍；儿童每日顿服8mg/kg体重，连服4日，首剂加倍。儿童首剂最大用量不超过0.6g。
不良反应：临床观察217例未见明显不良反应，少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。
禁忌症：心脏病和肾脏病患者慎用。
注意事项：恶性疟患者，在症状控制及红内期原虫消灭后可使用伯喹杀灭配子体。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条