1) Neural Development
神经发育
1.
The Notch-Hes Pathway in Mammalian Neural Development;
哺乳动物神经发育过程中的Notch-Hes信号途径
2.
The molecular mechanism during the process of the neural development;
神经发育过程中的分子机制
3.
Objective: To investigate the effect of prenatal tobacco and alcohol exposure on stature and neural development of offspring.
目的:探讨孕期烟酒对子代神经发育的影响和机制。
2) Neurodevelopment
神经发育
1.
Progress in research on influence of prenatal stress on neurodevelopment of the offspring;
妊娠期压力对子代神经发育影响的研究进展
2.
The effect of inhaled nitric oxide on neurodevelopmental outcomes of premature infants with periventricular leukemalacia;
一氧化氮对脑室周围白质软化早产儿神经发育的影响
3.
Objective To study the long-term neurodevelopment in term neonates with hyperbilirubinemia and explore the predictive value of cerebrospinal fluid neuron specific enolase (CSF-NSE) on long-term neurodevelopment outcome.
目的了解高胆红素血症足月新生儿远期神经发育状况,探讨脑脊液神经元特异性烯醇化酶(CSF-NSE)水平对远期神经发育的预测价值。
3) Nerve development
神经发育
1.
Function of Fas and FasL in nerve development;
Fas和FasL在神经发育中的作用
2.
TMEFF2, which encodes a putative transmembrane protein containing twofollistatin-like domains and one epidermal growth factor(EGF)-like domain, is anovel gene related to nerve development found in recent years.
TMEFF2(transmembrane protein with EGF-like and two follistatin-like domains)基因是近年来新发现的一类与神经发育相关的基因，目前对其功能研究还较少。
4) Development of auditory
听神经发育
6) Neuropsychological development
神经精神发育
1.
Methods:Neuropsychological development status was assessed by the neuropsychological development inventory for children aged 0~6 years old,resulting in development quotient(DQ) and characters of each family,feeding pattern and history of diarrhea and infections of respiratory tract investigated.
目的 :探讨营养不良儿童神经精神发育状况及导致营养不良的主要原因。
补充资料：家族性嗅神经-性发育不全综合征
家族性嗅神经-性发育不全综合征
病名。亦称Kallman综合征、促性腺激素低下伴嗅觉减退综合征。系先天性促性腺激素缺乏，引起睾丸发育不全，同时伴有嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。Kallman于1944年首次报道。是最常见的继发性睾丸功能低下之遗传病。属常染色体显性遗传。临床可见：①睾丸发育不全：儿童时不明显，至青春期不出现第二性征。睾丸小，阴茎似幼童，体型似类无睾症。血中促性腺激素LH与FSH均低下，睾酮含量明显低于正常，尿中17-酮类固醇亦减少。精液中无精子或无精液。睾丸活检，曲细精管呈未熟型，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数相对增多，无精子形成。睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞。垂体分泌的其他促激素均正常。临床与尸检未发现下丘脑与垂体有明确的器质性损害。②先天性嗅觉减退或缺失：部分患者脑部病检可发现大脑嗅叶缺损或发育不全。此外尚有隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾异常和短骨畸形等。其染色体组型为46，XY。根据上述临床症状与实验室检查易于确诊。治疗可用促性腺激素或雄激素，如绒毛膜促性腺激素(HCG)，每周注射2次，每次3000～5000U，连续注射可使睾酮分泌增高，促使男性第二性征出现。但达不到促使精子形成与成熟的效果。有报道，如用LH-RH每天400μg静脉点滴，能使垂体促性腺激素分泌恢复到正常水平。如长期使用促性腺激素仍不能恢复男性化时，可使用睾丸酮制剂。但应注意，由于长期使用睾酮制剂可反馈抑制内因性促性腺激素，造成曲细精管萎缩。
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参考词条