1) nerve-upgrowth-maneuver
神经发育推拿法
1.
Investigate the effect of nerve-upgrowth-maneuver in central coordination disorder;
神经发育推拿法在中枢性协调障碍中的应用研究
2) Neurodevelopmental treatment
神经发育疗法
1.
The patients in the rehabilitation group was carried out neurodevelopmental treatment(NDT).
两组药物治疗基本相同,康复组配合超早期康复治疗,康复采用神经发育疗法。
3) the whole meridian massage
整体经络推拿法
1.
The patients with the Sub-health of physical pain have a better therapeutic effect using the " the whole meridian massage ".
目的：观察和评价整体经络推拿法对躯体疼痛性亚健康状态的调治效果。
4) method of dredging meridians in massage
疏经通督推拿法
1.
CONCLUSION The method of dredging meridians in massage combined with acupuncture give rise to satisfactory cure rate in the treatment of nerve root cervical spondylosis.
结论疏经通督推拿法结合针刺治疗神经根型颈椎病有较好的基本治愈率。
5) Neurodevelopment
神经发育
1.
Progress in research on influence of prenatal stress on neurodevelopment of the offspring;
妊娠期压力对子代神经发育影响的研究进展
2.
The effect of inhaled nitric oxide on neurodevelopmental outcomes of premature infants with periventricular leukemalacia;
一氧化氮对脑室周围白质软化早产儿神经发育的影响
3.
Objective To study the long-term neurodevelopment in term neonates with hyperbilirubinemia and explore the predictive value of cerebrospinal fluid neuron specific enolase (CSF-NSE) on long-term neurodevelopment outcome.
目的了解高胆红素血症足月新生儿远期神经发育状况,探讨脑脊液神经元特异性烯醇化酶(CSF-NSE)水平对远期神经发育的预测价值。
6) Neural Development
神经发育
1.
The Notch-Hes Pathway in Mammalian Neural Development;
哺乳动物神经发育过程中的Notch-Hes信号途径
2.
The molecular mechanism during the process of the neural development;
神经发育过程中的分子机制
3.
Objective: To investigate the effect of prenatal tobacco and alcohol exposure on stature and neural development of offspring.
目的:探讨孕期烟酒对子代神经发育的影响和机制。
补充资料：家族性嗅神经-性发育不全综合征
家族性嗅神经-性发育不全综合征
病名。亦称Kallman综合征、促性腺激素低下伴嗅觉减退综合征。系先天性促性腺激素缺乏，引起睾丸发育不全，同时伴有嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。Kallman于1944年首次报道。是最常见的继发性睾丸功能低下之遗传病。属常染色体显性遗传。临床可见：①睾丸发育不全：儿童时不明显，至青春期不出现第二性征。睾丸小，阴茎似幼童，体型似类无睾症。血中促性腺激素LH与FSH均低下，睾酮含量明显低于正常，尿中17-酮类固醇亦减少。精液中无精子或无精液。睾丸活检，曲细精管呈未熟型，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数相对增多，无精子形成。睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞。垂体分泌的其他促激素均正常。临床与尸检未发现下丘脑与垂体有明确的器质性损害。②先天性嗅觉减退或缺失：部分患者脑部病检可发现大脑嗅叶缺损或发育不全。此外尚有隐睾、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾异常和短骨畸形等。其染色体组型为46，XY。根据上述临床症状与实验室检查易于确诊。治疗可用促性腺激素或雄激素，如绒毛膜促性腺激素(HCG)，每周注射2次，每次3000～5000U，连续注射可使睾酮分泌增高，促使男性第二性征出现。但达不到促使精子形成与成熟的效果。有报道，如用LH-RH每天400μg静脉点滴，能使垂体促性腺激素分泌恢复到正常水平。如长期使用促性腺激素仍不能恢复男性化时，可使用睾丸酮制剂。但应注意，由于长期使用睾酮制剂可反馈抑制内因性促性腺激素，造成曲细精管萎缩。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条