1) annulene
轮烯
1.
In this paper the stereoscopic structure of annulene compounds are disscused.
本文讨论了轮烯类化合物的立体结构,从螺旋理论看,芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体的混合物,故都不呈现旋光性,但轮烯的衍生物,由于受碳架结构的限制,难以外消旋化,因此呈现旋光性,轮烯类化合物的旋光性也遵循右螺旋右旋,左螺旋左旋的螺旋规律。
2.
This paper reviews the recent progress in the studies on the aromaticity as well as thegeneral synthetic method of annulenes.
本文综述了近年来轮烯的合成及芳香性的研究进展,介绍了各种轮烯的一般合成方法。
2) trannulene
反式轮烯
3) macrocyclic annulene
四氮轮烯
4) [18]annule ne
[18]轮烯
5) dehydroannulene
脱氢轮烯
6) annulene
大环轮烯
补充资料：轮烯
分子式：
CAS号：
性质：具有交替的单双键的单环多烯烃。通式(CH)x，x≥10。命名时将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。
CAS号：
性质：具有交替的单双键的单环多烯烃。通式(CH)x，x≥10。命名时将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。当环碳原子共平面，环内氢原子没有或很少有空间排斥作用，π电子数目符合4n+2规则时，该轮烯具有芳香性，属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定，可发生亲电取代反应。轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条