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1)  1,6-methano[10]annulene
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
1.
Part one was the syntheses and characterizations of 1,6-methano[10]annulene derivatives.
本文第一部分是关于1,6-亚甲基架桥[10]轮烯衍生物的合成及结构表征,首先是以1,6-二甲酰基-1,3,5-环庚三烯为原料,通过10π电子环化反应等反应制备了3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的碱诱导的偶联反应,简便地合成了3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,其次利用和亲二烯化合物的Diels-Alder[4+2]环化反应来进行1,6-亚甲基架桥[10]轮烯与富勒烯的加成反应。
2.
Convenient synthesis of 1,6-methano[10]annulene-3,4-dicarboxylic anhydride had been accomplished in 78%yield by the process of saponification and acidification (at r.
本论文以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸乙酯为原料,经皂化、酸化以78%的产率成功制备了1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐,该酸酐是一种性质很稳定的黄色粉末,可以作为很重要的合成中间体,特别对于开发1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二取代的衍生物有着很重要的意义;为详细研究1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐的性质,以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐为原料,分别与苯胺、苄胺、苯乙胺、正丁胺在醋酸中回流反应3小时,高产率的制备了N-苯基,N-苄基,N-苯乙基及N-正丁基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺64a~d,其结构经IR,NMR,Ms及HRMs等谱图进行了确认。
3.
A new γ-lactone based on 1,6-methano[10]annulene has been synthesized as follows:The starting material diethyl 1,6-methano[10]annulene-3,4-carboxylate was reduced by LiAlH4 to obtain the corresponding diol,and the diol was subsequently oxidized by BaMnO4 to afford the title γ-lactone in high yield.
以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-羧酸二乙酯为原料,经LiAlH4还原得到1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲醇,二醇在BaMnO4的氧化下高收率得到一种新型γ-内酯。
2)  3,3'-bi-1,6-methano[10]annulene
3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯
3)  1,6-methano[10]annulene-3,4-carbolactone
1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-呋喃酮
4)  6-octadiene, 7-methyl-3-methylene- acetylated
7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯乙酰化产物
5)  2-methyl-6-methylene-2,7-octadiene
7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯
6)  9-Methanobenzocycloocten-11-one, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-10-methyl-5
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢化-10-甲基-5,9-亚甲基苯并环辛烯-11-酮
补充资料:10-轮烯
分子式:
CAS号:

性质:指含有10个碳原子的环状共轭烯烃。全顺式[10]-轮烯(Ⅰ)由于分子张力大而不稳定。顺、反、顺、顺、反式异构体(Ⅱ)分子内,由于2个氢原子之间的相互作用而变得很不稳定。但当1,6位通过亚甲基搭桥生成1,6-亚甲基-[10]-轮烯(III)时,它是具有芳香性的稳定化合物。1,6-亚甲基-[10]轮烯(III)可由下面的反应制得。1,6-亚甲基-[10]-轮烯的1H NMR谱表明,环外的H位于低场,δ7.27(4H),6.95(4H)。而桥环上的亚甲基上的H位于高场δ-0.52(2H)。1,6-亚甲基-[10]轮烯可以发生硝化、溴化等亲电取代反应。在非苯芳烃研究中具有理论意义。

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