1) Substituted [14] annulene
取代[14]轮烯
2) ferrocene substituted tetraaza annulene(14) nickel(II) complex
二茂铁取代四氮〔14〕轮烯合镍
3) ferrocene substituted tetraaza annulene [14] nickel (II) complex
二茂铁取代四氮[14]轮烯合镍
4) Substituted [18] annulene
取代[18]轮烯
5) tetraaza[14]annulene
四氮杂[14]环轮烯
1.
The reaction of 4,11-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine (tetraaza- [14]annulene, H2tmtaa, 1) and germanium tetrachloride generated dichlorotetraaza[14]annulene germanium(IV) complex (2).
<正>4,11-二氢-5,7,12,14-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环四轮烯(简称四氮杂[14]环轮烯,H2tmtaa)配体(1)与四氯化锗反应生成二氯四氮杂[14]环轮烯锗(IV)配合物(2)。
补充资料：14-轮烯
分子式：
CAS号：
性质：含有14个碳原子的环状共轭烯烃。[14]-轮烯(a)为平面结构，由于环内4个氢原子之间的非键相互作用而不稳定。可以通过生成桥键而消除掉这种干扰。例如，反-15,16-二甲基二氢芘(b)是具有芳香性的稳定化合物。[14]-轮烯(a)是芳香化合物，它的1H NMR谱表明，环外H位于低场，δ7.6(10H)；环内氢位于高场，δ0.00(4H)，(-60℃)测定。在非苯芳烃研究中具有理论意义。
CAS号：
性质：含有14个碳原子的环状共轭烯烃。[14]-轮烯(a)为平面结构，由于环内4个氢原子之间的非键相互作用而不稳定。可以通过生成桥键而消除掉这种干扰。例如，反-15,16-二甲基二氢芘(b)是具有芳香性的稳定化合物。[14]-轮烯(a)是芳香化合物，它的1H NMR谱表明，环外H位于低场，δ7.6(10H)；环内氢位于高场，δ0.00(4H)，(-60℃)测定。在非苯芳烃研究中具有理论意义。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条