1) Ruyi Jinhuang San
如意金黄散
1.
We studied the method of preparation and quality control of Ruyi Jinhuang San cream.
对如意金黄散乳膏制备工艺进行了研究，并确定了质量控制标准。
2) Ruyijinhuang Powder
如意金黄散
1.
Effects of treatment of phlebitis by using Ruyijinhuang Powder and honey;
如意金黄散加蜂蜜外敷治疗静脉炎的疗效观察
2.
Objective: A capillary electrophoresis for the determination of berberine hydrochloride and palmatine hydrochloride in Ruyijinhuang Powder(Rhizoma Curcumae Longae, Radix et Rhizome Rhei, Cortex Phellodendri, Rhizoma Atractylodis, etc.
目的 :采用高效毛细管区带电泳法对如意金黄散 (姜黄、大黄、黄柏、苍术等 )中的盐酸小檗碱及盐酸巴马亭进行定量测定。
4) Ruyijinhuangsan(ointment)
如意金黄散(膏)
5) Ruyi jinhuang Antidotal Plaster
如意金黄膏
6) Ruyi Jinhuang plaster
如意金黄贴膏
1.
Study on releasing rate of chrysophanol from Ruyi Jinhuang plaster;
如意金黄贴膏中大黄酚的释放度实验研究
补充资料：如意金黄散
【通用名称】
如意金黄散
【其他名称】
如意金黄散 如意金黄散 拼音名：Ruyi Jinhuang San 英文名： 书页号：2000年版一部-463
【处方】
姜黄 160g 大黄 160g 黄柏 160g 苍术 64g 厚朴 64g 陈皮 64g 甘草 64g 生天南星 64g 白芷 160g 天花粉 320g
【制法】
以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
【性状】
本品为黄色至金黄色的粉末；气微香，味苦、微甘。
【鉴别】
(1) 取本品，置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块黄色。草酸钙簇晶大， 直径60～140μm。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶细小，不规则地充塞 于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束或散在，长约至90μm 。纤维束鲜黄色，周围细胞含草 酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形 成晶纤维。石细胞无色，分枝状，壁厚，层纹明显。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具 缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密。油管碎片含黄棕色分泌物。 (2) 取本品1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使 溶解，再加盐酸4ml,水浴加热30分钟，取出，迅速冷却，用乙醚振摇提取2 次，每次20 ml，合并乙醚液，挥干，残渣加醋酸乙酯2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照 药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶 液各1～2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸( 15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试 品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气 中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (3) 取本品3g，加在中性氧化铝柱(120目，5g，内径约1.5cm,干法装柱) 上，用无 水乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品 溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇5ml,超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml ， 作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱、盐酸巴马汀对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的 混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1 μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲 醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，；置用展开剂饱和15分钟的展开缸内展开， 取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取本品10g,加甲醇40ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸溶液 40ml使溶解，用氯仿振摇提取3 次，每次20ml，合并氯仿液，用2％ 氢氧化钠溶液振摇提 取3次，每次20ml，合并氢氧化钠液，加稀盐酸溶液调节pH值至1～2，用氯仿振摇提取3次， 每次20ml，合并氯仿液，用水20ml洗涤，氯仿液用无水硫酸钠脱水后蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的 混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对 照品溶液5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－甲醇(27:1)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱 相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5) 取本品10g,加氯仿30ml、盐酸2ml,加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残 渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每 1ml含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl， 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－苯－醋酸乙酯－冰醋酸(20:40:14:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5 分钟。供试品色 谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (6) 取本品5g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣 加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加石油醚(60～90℃)10ml， 同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素、异欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对 照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板 上，以石油醚（30～60℃）－乙醚(3:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与 对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
【检查】
应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【功能与主治】
消肿止痛。用于疮疡肿痛，丹毒流注，跌扑损伤。
【用法与用量】
外用，红肿，烦热，疼痛，用清茶调敷；漫肿无头，用醋或葱酒调敷， 亦可用植物油或蜂蜜调敷；一日数次。
【注意】
外用药，不可内服。
【贮藏】
密封。
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参考词条