1) Low pH
低PH
1.
Preliminary study on the effect of low pH on the nodulation of Medicago sativa and corresponded mechanisms;
低pH条件对紫花苜蓿结瘤的影响及机制初探
2.
Effects of different nitrogen sources on rice root aerenchyma formation at low pH level;
低pH条件下不同氮源对水稻根通气组织形成的影响
3.
Influences of Lanthanum and Low pH Value on the Seed Germination and Taproot Growth of Arabidopsis thaliana
镧和低pH值对拟南芥种子萌发和主根生长的影响
2) Low pH
低pH值
1.
The effects of low pH value , Al and various ratios of Ca to Al on the growth and glutathion (GSH) concentration in green alga Scenedesmus obliquus are studied.
本文研究了低pH值条件下,铝及钙铝比对斜生栅藻生长及细胞中谷胱甘肽(GSH)水平的影响。
4) Low pH condition
低pH条件
5) low pH drifting
低pH漂移
1.
The corrosion caused by low pH drifting is one of the problems.
低pH漂移引起的腐蚀就是其中之一 。
6) incubated at low pH
低pH孵放
1.
We mostly introduced lyophilized physical IVIG and chemical changes of after it was placed at 60℃ for 72 h,80℃ for 72 h and incubated at low pH for 21 days.
主要介绍冻干静脉注射人免疫球蛋白 (IVIG)分别通过 60℃ 72h,80℃ 72h ,低pH孵放 2 1d处理后 ,IVIG的各项理化及生物活性的变化 ,以及IVIG经过低pH孵放的灭活病毒情况。
补充资料：冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【通用名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)
【其他名称】
冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 冻干静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH) 拼音名：Donggan Jingmai Zhusheyong Ren Mianyi Qiudanbai(Di pH) 英文名：Lyophilized Human Immunoglobulin for Intravenous Use 书页号：2000年版二部-1120 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
照静脉注射用人免疫球蛋白(低 pH)项下的方法制备，于灌装后及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色疏松体，无融化迹象。溶解后，应为无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳 光，不应有 异物、絮状物或沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》进行。 (1)用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清不应产生沉淀线。 (2)用免疫电泳法测定，主要沉淀线应为免疫球蛋白G。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇动，应在15分钟内完全溶解。 pH值 应为3.8～4.4。 含糖量 如为麦芽糖，应为9.0％～11.0％；如为山梨醇或葡萄糖，应为4.0％～6.0％。 纯度 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G单体及二聚体之和 应不低于98.0％。 免疫球蛋白G 应不低于标示量的90％。 抗补体活性 不得过50％。 激肽释放酶原激活剂 每1ml不得过35国际单位。 抗A抗B血凝素 不得过1:64。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射免疫球蛋白G0.5g，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》放射免疫法测定乙肝表面抗体，每1g免疫球蛋白G 含乙 肝表面抗体不得少于6.0国际单位。另取本品，照《中国生物制品规程》被动血凝法测定白喉抗体效 价，每1g 免疫球蛋白G含白喉抗体不得少于2.0个血凝单位。
【类别】
血液制品。
【规格】
按免疫球蛋白G计 (1)1g (2)1.25g (3)2.5g (4)5g
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条