1) asymmetric autocatalysis
不对称自动催化
1.
The recent advances in asymmetric autocatalysis are reviewed.
不对称自动催化是指由不对称反应生成的手性产物自身作为催化剂的反应过程 ,在这类反应体系中 ,催化剂自动放大倍增 ,可简捷高效地制备高选择性的对映异构体 ,在不对称催化和合成研究方面是一个新的领域。
2) asymmetric catalysis
不对称催化
1.
The Development of Novel Metallocene-based Chiral Ligands and Their Application in Asymmetric Catalysis;
基于茂金属的新型手性配体的开发及其在不对称催化反应中的应用
2.
Herein the synthesis and optical resolution of inherently chiral calixarenes and their applications in enantioselective recognition and asymmetric catalysis are reviewed.
本文综述了固有手性杯芳烃的合成、光学拆分及其在手性识别和不对称催化领域的应用。
3.
A few spiro ligands have been successfully synthesized and applied in asymmetric catalysis.
手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一,一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中。
4) catalytic asymmetric hydrogenation
不对称催化氢化
1.
Recent progress in catalytic asymmetric hydrogenation of β-aminoacrylic acid ester derivatives is described, and various effects in the reactivity and enantioselectivity of hydrogenation reactions are discussed.
综述了近年来β-胺基丙烯酸酯衍生物的不对称催化氢化反应的研究工作,并讨论了影响氢化反应活性与对映选择性的各种因素。
2.
Induced by a small amount of chiral catalysts, H_2 is added to the unsaturated double bond, and the chiralmolecule is efficiently obtained in this catalytic asymmetric hydrogenation.
在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属。
5) asymmetric hydrogenation
不对称催化氢化
1.
In this paper, reduction of imine compounds via asymmetric hydrogenation and hydrosilylation are introduced from metal center composing catalyst point of view, including the following three aspects, named titanocene-cata-lyzed system, Rh-andIr -catalyzed system, and Ru catalyzed system.
本文概述了通过不对称催化氢化和不对称催化氢化硅烷基化还原前手性亚胺类化合物中的C=N 的进展,并且着重从构成催化剂的金属中心的角度来介绍二茂Ti催化体系、Rh和Ir催化体系和Ru催化体系。
6) Asymmetric catalytic hydrogenation
不对称催化氢化
1.
The paper reviewed the study on the chiral phosphines in asymmetric catalytic hydrogenation and their nearest development.
本文综述了手性膦配体及其碳碳双键的不对称催化氢化反应研究和最新进展，并对手性膦配体的设计做了分析和总结。
补充资料：不对称催化
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条