1) asymmetric organocatalysis
不对称有机催化
1.
Asymmetric organocatalysis has become one of the most active and attractive branch in asymmetric catalysis since the beginning of this century.
自本世纪初,不对称有机催化已经逐渐成为不对称催化领域中一个新的、最具活力的领域。
2) organocatalytic asymmetric epoxidation
有机催化不对称环氧化
1.
Chiral ketones derived from carbohydrates are powerful catalysts for organocatalytic asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.
由糖衍生的手性酮是非官能化烯烃的有机催化不对称环氧化的一类重要催化剂,它与过氧硫酸氢钾(KHSO5)可原位产生对顺式烯烃、反式烯烃、三取代烯烃和末端烯烃均有效的氧化剂———手性二氧杂环丙烷。
3) asymmetric catalysis
不对称催化
1.
The Development of Novel Metallocene-based Chiral Ligands and Their Application in Asymmetric Catalysis;
基于茂金属的新型手性配体的开发及其在不对称催化反应中的应用
2.
Herein the synthesis and optical resolution of inherently chiral calixarenes and their applications in enantioselective recognition and asymmetric catalysis are reviewed.
本文综述了固有手性杯芳烃的合成、光学拆分及其在手性识别和不对称催化领域的应用。
3.
A few spiro ligands have been successfully synthesized and applied in asymmetric catalysis.
手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一,一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中。
5) catalytic asymmetric hydrogenation
不对称催化氢化
1.
Recent progress in catalytic asymmetric hydrogenation of β-aminoacrylic acid ester derivatives is described, and various effects in the reactivity and enantioselectivity of hydrogenation reactions are discussed.
综述了近年来β-胺基丙烯酸酯衍生物的不对称催化氢化反应的研究工作,并讨论了影响氢化反应活性与对映选择性的各种因素。
2.
Induced by a small amount of chiral catalysts, H_2 is added to the unsaturated double bond, and the chiralmolecule is efficiently obtained in this catalytic asymmetric hydrogenation.
在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属。
6) asymmetric hydrogenation
不对称催化氢化
1.
In this paper, reduction of imine compounds via asymmetric hydrogenation and hydrosilylation are introduced from metal center composing catalyst point of view, including the following three aspects, named titanocene-cata-lyzed system, Rh-andIr -catalyzed system, and Ru catalyzed system.
本文概述了通过不对称催化氢化和不对称催化氢化硅烷基化还原前手性亚胺类化合物中的C=N 的进展,并且着重从构成催化剂的金属中心的角度来介绍二茂Ti催化体系、Rh和Ir催化体系和Ru催化体系。
补充资料：不对称催化
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条