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1)  asymmetric catalytic reduction
不对称催化还原
2)  enantioselective catalytic reduction
不对称催化还原反应
3)  ethyl-(S)-chloro-3-hydroxybutyrate optimizition
生物不对称催化还原
4)  asymmetric redox
不对称氧化还原
1.
Enhancement of asymmetric redox efficiency for (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol synthesis at high substrate concentration by in situ resin adsorption;
树脂原位吸附促进高浓度底物不对称氧化还原合成(S)-苯基乙二醇
2.
The asymmetric redox of(R,S)-1-phenyl-1,2-ethanediol to its optically active(S)-enantiomer catalyzed by Candida parapsilosis in an aqueous phase was investigated.
通过分析近平滑假丝酵母Candida parapsilosis催化外消旋苯基乙二醇(PED)不对称氧化还原合成(S)-苯基乙二醇的反应过程,结合微生物中糖类的代谢路径研究,建立了一种以木糖为辅助底物的NADPH辅酶再生的方法,提高了该催化系统的稳定性。
5)  asymmetric reduction of prochiral ketones
前手性酮的不对称催化还原反应
1.
Chiral squaric acid derivatives:synthesis and application to catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones;
手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展
6)  asymmetric reduction
不对称还原
1.
Strains screening for asymmetric reduction of 2-octanone in aqueous-organic solvents biphasic systems;
两相系统中不对称还原2-辛酮的菌株筛选
2.
Recent development advances in improving asymmetric reduction of prochiral ketone with active cell;
促进活性细胞催化前手性羰基不对称还原研究进展
3.
Screening and optimization of asymmetric reduction of 2-octanone by Oenococcus oeni CECT 4730;
不对称还原2-辛酮的菌株筛选和反应条件的研究
补充资料:不对称催化
分子式:
分子量:
CAS号:

性质:在进行不对称合成时,催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中,反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物,经进一步转化,得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用(RR′R″P)2Rh(L)Cl(L-配位体)可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应,光学收率近100%。此方法可用于生产L-3,4-二羟苯丙氨酸(DOPA)。

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