1) Methoxybenzothiazoly1diazoaminoazobenzene
甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
2) Ethoxybenzothiazolyldiazoaminoazo-benzene
乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
3) 4,5-dimethyl-2-thiazolylazodiazoaminoazobenzene
4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯
1.
Determination of trace cadmium in water samples with 4,5-dimethyl-2-thiazolylazodiazoaminoazobenzene by solid phase extraction spectrophotometry;
4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定水中痕量镉
4) Methoxy-2-benzothiazoleazo)-8-aminoquinolin
甲氧基苯并噻唑偶氮-8-氨基喹啉
5) 6-nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene
6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
Spectrophotometric determination of trace zinc in electroplating wastewater with nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene;
6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯光度法测定锌(Ⅱ)
2.
Synthesis of Nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene and Its Colour Reaction With Cadmium;
显色试剂6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应
6) nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene
硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
The colour reaction of nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) with zinc(Ⅱ) was studied.
研究了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应。
2.
5 sodium borate-sodium hydroxide buffer solution and in the presence of emulsifier OP,nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) reacts with mercury? to form a stable 2∶1 complex.
0的硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,非离子表面活性剂———乳化剂OP存在下,硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBT-DAA)与汞反应形成2∶1的络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱。
3.
The color reaction of nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) with zinc(Ⅱ) was studied.
研究了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应。
补充资料：α-甲代氮苯
分子式：C6H7N
分子量：93.13
CAS号：109-06-8
性质：无色液体。熔点-70℃，沸点128-129℃，相对密度0.950（15/4℃），折光率1.5010，闪点26℃。能与醇、醚混溶、易溶于水。
制备方法：吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收，它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低，在95-97℃之间，回收得到的粗轻吡啶盐基中，2-甲基吡啶含15%左右，进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前，国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法 丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。
用途：用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。
分子量：93.13
CAS号：109-06-8
性质：无色液体。熔点-70℃，沸点128-129℃，相对密度0.950（15/4℃），折光率1.5010，闪点26℃。能与醇、醚混溶、易溶于水。
制备方法：吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收，它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低，在95-97℃之间，回收得到的粗轻吡啶盐基中，2-甲基吡啶含15%左右，进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前，国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法 丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。
用途：用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条