1) Brombenzothiazolyldiazoaminoazobenzen
6-Br-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
2) 6-nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene
6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
Spectrophotometric determination of trace zinc in electroplating wastewater with nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene;
6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯光度法测定锌(Ⅱ)
2.
Synthesis of Nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene and Its Colour Reaction With Cadmium;
显色试剂6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应
3) 6-nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene
6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
Synthesis of nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene and its colour reaction with zinc;
试剂6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成并用其测定人发中的微量锌
4) 6-bromo-2-benzothiazolyl diazoaminoazobenzene
6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
The color reaction of 6-bromo-2-benzothiazolyl diazoaminoazobenzene with copper Ⅱ and its application;
6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜的显色反应及其应用
2.
The trace cadmium in cigarette materials was digested with concentrated HNO3and H2O2, then enriched and separated by solid phase extraction with strong anion exchange resin cartridge, and determined with spectrophotometry at 520 nm by using 6-bromo-2-benzothiazolyl diazoaminoazobenzene as color reagent in pH10 sodium borate_sodium hydroxide buffer solution medium in the presence of TritonX-100.
建立了测定卷烟材料中痕量镉的方法,即先用强阴离子交换固相萃取柱进行预分离和富集,而后以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯为显色剂,在pH10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,测定体系在520nm处的吸光度。
5) nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene
硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
1.
The colour reaction of nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) with zinc(Ⅱ) was studied.
研究了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应。
2.
5 sodium borate-sodium hydroxide buffer solution and in the presence of emulsifier OP,nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) reacts with mercury? to form a stable 2∶1 complex.
0的硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,非离子表面活性剂———乳化剂OP存在下,硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBT-DAA)与汞反应形成2∶1的络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱。
3.
The color reaction of nitrobenzothiazolyldiazoaminoazobenzene(NBTDAA) with zinc(Ⅱ) was studied.
研究了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)与锌的显色反应。
6) Ethoxybenzothiazolyldiazoaminoazo-benzene
乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯
补充资料：α-氨基氮杂苯
分子式：C5H6N2
分子量：94.12
CAS号：504-29-0
性质：该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
制备方法：通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。
用途：用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。
分子量：94.12
CAS号：504-29-0
性质：该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
制备方法：通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。
用途：用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条